噻唑类新化合物的设计与合成及其抗微生物活性研究 

噻唑环是一类含有氮硫杂原子的重要五元芳香杂环,具有富电子性,易通过氢键、配位键、π-π堆积、范德华力、静电和疏水作用等多种非共价键与生物体内的多种酶、蛋白质、核酸及其他活性位点发生作用,表现出多种生物活性,因此噻唑环被广泛用于药物设计与开发。随着众多噻唑类化合物成功用于临床,如抗生素药物头孢、抗癌药物达沙替尼、消炎药物...
西南大学  博士论文  2018年 下载次数(149)| 被引次数()

新型咪唑类化合物的合成及其相关抗微生物研究 

咪唑环是一类重要的高极性双氮五元芳香杂环,其独特的结构特征有利于其衍生物与生物体系中的多种酶和受体发生相互作用,从而表现出广泛的生物活性。咪唑环在人体代谢活性物质中的普遍存在表明它对发挥生物生理活性起着不可或缺的作用。咪唑类化合物特殊的生理性能和在生命过程中的重要角色,使得基于咪唑的药物化学领域受到了特别的关注。首先咪...
西南大学  博士论文  2016年 下载次数(618)| 被引次数(0)

具有支化结构的二茂铁基化合物的制备、抗迁移性及燃速催化性能研究 

为了摆脱地心引力在空中飞翔,人类发明了很多种方法,如热气球、飞机、直升机和火箭等。其中,火箭是最强劲、最快速的一种摆脱引力的方式。复合固体推进剂是火箭常用的一种推力。复合固体推进剂是起推进作用的含能材料。固体推进剂通常由无机氧化剂(高氯酸铵,AP)、金属燃料(铝,Al)、粘合剂(端羟基聚丁二烯,HTPB)和少量其他组分...
浙江大学  博士论文  2016年 下载次数(319)| 被引次数(1)

Synthesis, crystal structure and biological activity of two Mn complexes with 4-acyl pyrazolone derivatives 

A great many Schiff base complexes with transition metals have been confirmed possessing biological and pharmaceutical activities, such as anticancer, antitumor...
中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——E生物…  2015-07-25 下载次数(8)| 被引次数(0)

铕(Ⅲ)/铽(Ⅲ)金属有机配位聚合物的合成、结构及其发光传感性质 

金属有机配位聚合物是由有机桥联配体和金属离子或者金属簇通过配位键或者超分子相互作用自组装构成的周期性网络结构。与过渡金属配位聚合物相比,发光稀土金属配位聚合物具有色纯度高、发射峰窄和发光寿命长等特点,在荧光传感、电致发光、生物成像等领域展现潜在应用前景。然而,由于很多被分析物强的电子亲和性和吸附能力,高选择性和灵敏性检...
大连理工大学  博士论文  2017年 下载次数(206)| 被引次数(1)

苯并咪唑类新化合物的设计合成及抗微生物活性研究 

苯并咪唑具有大的共轭体系和强的电子传输能力,这些特殊的性质使其衍生物具有广泛的药用价值。特别地,苯并咪唑可以通过多种非共价力如氢键、配位键、离子偶极、阳离子-π、π-π堆积和疏水效应以及范德华力而容易地与生物系统中的活性靶点发生相互作用,以显示出包括抗细菌、抗真菌等多种生物活性。近年来,多重耐药菌株,难治性致病微生物和...
西南大学  硕士论文  2018年 下载次数(94)| 被引次数()

生物可降解两亲嵌段共聚物合成及性质研究 

生物可降解两亲嵌段聚合物可以在水溶液中自组装成为胶束或囊泡,与小分子相比,聚合物自组装体具有更好的热力学和动力学稳定性。但是,这种自组装体在溶液中也是一个动态平衡,一旦进入人体血液循环系统,由于受到稀释,p H或离子强度变化的影响易发生解离,从而导致药物的突释。自组装“核壳”结构中的“核”或“壳”的化学交联作用是增加这...
河南师范大学  博士论文  2016年 下载次数(286)| 被引次数(0)

基于I_2/DMSO体系实现选择性氧化C-H键构筑多羰基化合物及杂环结构体 

多样性导向合成是有机合成中重要的合成策略之一。尤其是近年来人们对健康的迫切追求,激发了化学家们对药物研发的强烈兴趣,而药物研发不可避免的涉及到构建小分子库进行药物活性筛选,在构建小分子库中多样性导向合成策略就显得至关重要!那么如何构建一个更高效的多样性导向合成策略来快速构建小分子库呢?受到多组分反应经历多步转化合成了一...
华中师范大学  博士论文  2018年 下载次数(251)| 被引次数()

碳点的快速合成及在污染物检测中的应用研究 

本文在碳点快速合成以及其在污染物检测中的应用作了研究和探索。同时,基于实验上的发现,发展了一个高效的异质类芬顿催化剂用于左氧氟沙星的催化降解。具体内容如下:一、采用尿素作为廉价的原材料,以一缩二乙二醇作为高沸点的反应溶剂,通过一步的微波反应,成功制备了氮掺杂的碳点(N-CDs)。并且发现Fe3+能够猝灭N-CDs的荧光...
吉林大学  博士论文  2016年 下载次数(1070)| 被引次数(3)

新型三唑化合物的设计合成与抗微生物作用相关研究 

三唑化合物是一类重要的富电子五元芳香氮杂环化合物,广泛存在于各种生物活性物质中。其独特的结构特征使三唑环易与生物体内多种酶和受体发生多种非共价键相互作用,从而表现出广泛的生物活性。自氟康唑被成功开发以来,三唑类化合物作为候选药物或药物广泛应用于临床,显示出了在医药领域的巨大开发价值和潜在的宽广应用。三唑环被广泛用于构筑...
西南大学  硕士论文  2017年 下载次数(79)| 被引次数()

基于葫芦脲大环为主体的准(聚)轮烷的合成与性质研究 

超分子化学的基础和核心是分子识别。在分子识别和组装等方面研究中,往往只有具有特殊和有效识别部位或基团的分子才能成为理想的超分子受体。近年来,随着超分子化学的飞速发展,自组装、自组织及自复制现象已经成为新近研究的热点,而且通过这些过程形成的轮烷、索烃等超分子实体也为纳米和分子尺度上设计和构筑新型的分子器件提供了广阔的应用...
山东大学  博士论文  2012年 下载次数(1092)| 被引次数(0)

新型5-氟胞嘧啶与氟康唑杂合物的设计合成与抗真菌活性研究 

真菌感染对人类健康已构成严重威胁,尤其对免疫力低下的患者而言。近来,由于传统抗真菌药包括唑类、多烯类、氟胞嘧啶和棘白菌素的耐药性增加,由真菌感染引起的死亡率正在上升。为了解决这些问题,迫切需要开发不具有耐药性和良好的药代动力学特征的新型抗真菌剂。氟康唑是世界卫生组织(WHO)指定的治疗全身性真菌感染的首选药物,具有抗真...
西南大学  硕士论文  2018年 下载次数(61)| 被引次数(1)

新型唑类化合物的设计合成及其相关抗微生物活性研究 

唑类化合物是一类重要的富电子含氮杂环化合物。其特殊的结构使得唑类衍生物易于与有机生命体中的酶和受体发生多种非共价相互作用,如氢键、配位键、离子偶极、阳离子-?、?-?堆积、疏水作用以及范德华力等,因此在药物化学领域应用非常广泛,其抗微生物性质尤为突出,如噻唑和咪唑类化合物。本文基于噻唑和咪唑化合物在国内外的研究与开发现...
西南大学  硕士论文  2016年 下载次数(91)| 被引次数(0)

喹诺酮-3-唑类新化合物的设计合成及其抗微生物研究 

喹诺酮是一类含有苯并吡啶酮酸结构的人工合成抗菌剂。因具有较好的口服和非肠道活性、宽广的抗菌谱、临床上可实现的剂量、相对低的耐药水平、独特的分子作用模式、容易的合成方法、很高的安全性等许多优点,常被用于治疗革兰阳性菌、革兰阴性菌和厌氧细菌等引起的感染性疾病。但随着临床上大量使用、甚至滥用,喹诺酮耐药性问题日趋严重,再加上...
西南大学  硕士论文  2017年 下载次数(83)| 被引次数()

基于芳基炔烃的钯催化环化反应以及碘参与的亲电环化反应的研究 

基于炔烃环化反应一直是有机合成化学的研究热点之一,以此为基础,在 新型荧光材料的设计和合成,药物分子的设计与合成等学科前沿领域里都有着极为广泛的应用。本论文主要综述了基于炔烃的金属钯催化的环化反应和碘参与的亲电环化反应,并在此基础上,重点研究了以下的内容: 1.以1,8-二碘萘和炔醇为原料,通过钯催化环...
浙江大学  博士论文  2012年 下载次数(574)| 被引次数(0)

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