中西方药物学起源及初步形成阶段思想差异比较研究 

随着近年来中国文化在世界上地位的快速提升,中医药与西方医药学也进行了大量的交流,针对双方在历史、自然哲学思想、医学思维模式等方面异同的探讨与研究不断深入,促进了中西医药学间的交流与发展。然而对于中西双方在药物学方面的比较研究却言之甚少。本课题以目前中西方医药学比较研究的最新进展为基础,对双方药物学起源与形成...
北京中医药大学  硕士论文  2010年 下载次数(412)| 被引次数(1)

吡咯并三嗪酮类PARP-1抑制剂的设计、合成及生物活性 

聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(Poly(ADP-ribose)polymerases,PARPs)是真核生物细胞中存在的一种核酶,主要参与DNA修复过程并维持基因组的稳定性。现有PARP-1抑制剂大多以酶天然底物NAD+的烟酰胺部分为结构基础进行设计,其结构差异较大。我们基于靶标和底物的结合特征进行分析,发现PARP-1抑制...
南京中医药大学  硕士论文  2017年 下载次数(109)| 被引次数()

不断被记忆的李时珍 

李时珍是中国医学史上的重要人物,被誉为“医中之圣”。本文试图结合社会文化的变迁脉络,对李时珍形象演变的过程做一考察。 首先,根据明清医书和地方文献,论述明清时期的李时珍形象。这一时期,围绕《本草纲目》的讨论主要是在医界,李时珍也仅仅是作为著名医家而被记忆。 其次,通过梳理民国时期李时珍研究状况,论述中西...
南开大学  硕士论文  2011年 下载次数(832)| 被引次数(7)

明清时期汉江流域中药材地理初探(1368-1911) 

南北朝至清代,汉江流域作为防己、雷丸、千年艾、黄精、厚朴、绿毛龟、白花蛇、贝母、穿山甲等动植物药材的地道产区,享有极高声誉;石斛、枳实、鹿茸、麝香等常见药材在唐代以后汉江流域地区亦有分布,荆三棱、菖蒲主要分布于汉江下游地区,地道性不甚明显。汉江主航道与丹江航道优良的水上运输条件使得大规模药材运输成为可能,然而地道药材不...
暨南大学  硕士论文  2011年 下载次数(827)| 被引次数(4)

2-芳基吗啉类化合物的设计、合成及其抗实验性抑郁活性研究 

随着世界抑郁症患者日趋增多,抗抑郁药物的研究受到了全世界药物学家的高度重视,各国都加大了新型抗抑郁药物方面的研究力度。本文基于前期在2-芳基吗啉醇类化合物合成取得突破性进展的基础上,以氨基丙醇、乙醇胺为原料,设计合成出了在吗啉环3,5位上同时含有甲基以及仅在吗啉环3位上有一个甲基的一系列新型2-芳基吗啉类化合物。采取小...
南华大学  硕士论文  2011年 下载次数(121)| 被引次数(1)

联苯-2,2'-双酚和联苯-4-砜类化合物的合成新方法研究 

联苯结构单元骨架在天然产物和药物化学领域占有重要的地位,许多含有这一结构单元的有机分子都表现出良好的化学特性及潜在的生物活性。另外,带有官能团的联苯骨架在功能性材料领域也显示出了广阔的应用前景。本论文基于联苯结构单元,研究并建立了联苯-2,2 -双酚及联苯-4-砜类化合物的合成新方法,主要内容包括以下两个部分:1、联苯...
河南师范大学  硕士论文  2017年 下载次数(48)| 被引次数()

具有潜在生物活性的含氮、含氧杂环化合物的合成研究 

含氮、含氧类杂环化合物广泛存在于天然产物和药物中,在药物化学研究领域具有非常高的重要性和应用价值。二氢香豆素和喹啉化合物是两类较为常见的含氮、含氧类杂环化合物,许多以二氢香豆素或喹啉为核心结构的分子具有许多独特的药理、生理活性,例如抗高血压药物奥美沙坦酯、抗丙肝病毒药物索非布韦等。本论文利用有机小分子化合物作为催化剂,...
华东理工大学  硕士论文  2017年 下载次数(220)| 被引次数(0)

含β-内酰胺螺环化合物的合成及其不对称合成研究 

自从Fleming发现了青霉素有很强的抗菌活性,β.内酰胺就引起了人类足够的重视,从青霉素到头孢霉素的广泛应用,人类对β.内酰胺的研究越来越深入。 β.内酰胺作为β内酰胺类抗生素的核心骨架和抗菌活性的重要基团,一直以来都是药物学家和有机化学家研究的对象,近年来研究的重点在于加强β.内酰胺环的稳定性和青霉素母核的改...
云南大学  硕士论文  2015年 下载次数(245)| 被引次数(1)

药物氨基酸衍生物酶促合成及选择性调控研究 

酶促合成方法具有选择性高、反应条件温和等优点,使其在药物及其衍生物的合成中已受到越来越多的关注,具有很好的应用前景。氨基酸由于其无毒以及良好的生物相容性而被视为前药制备的理想载体。药物经氨基酸衍生化后还能够改善药物口服生物利用度、提高药效降低毒副作用等。本论文发展了非水介质中酶促选择性合成1,2-二醇类、核苷...
浙江大学  硕士论文  2008年 下载次数(367)| 被引次数(4)

去甲斑蝥素脲及硫脲类衍生物的设计、合成和抗惊厥活性 

癫痫是一种常见的神经系统疾病,它是脑神经元异常放电所致的突然、反复和短暂的中枢神经系统功能失常的慢性疾病和综合征。为了寻找更安全有效的新型抗癫痫药物,本文采用拼合原理,设计并合成了3类共31个均未见文献报道的新化合物。第1类和第2类化合物首先分别以去甲斑蝥素(Norcantharidin,NCTD)与γ-氨...
苏州大学  硕士论文  2010年 下载次数(111)| 被引次数(1)

钯催化芳环间位C-H活化脱羧二氟甲基化反应的研究 

近年来,导向基团参与的碳氢键活化反应得到了高速发展,很多热点评论已经发表在各种各样的期刊。导向基团的引入可以更加有效地选择性活化C-H键。由于二氟亚甲基具有特殊的性质,将二氟亚甲基引入有机分子后往往能够改变分子的生物活性,所以人们对含有二氟亚甲基的有机化合物越来越感兴趣。导向基团参与的C-H键活化制备二氟烷基化产物具有...
上海大学  硕士论文  2019年 下载次数(13)| 被引次数()

FGFR/RET双靶抑制剂的设计合成与优化 

受体酪氨酸激酶是重要的抗肿瘤药物研发靶标,现今上市的靶向抗肿瘤药物中相当一部分为酪氨酸激酶抑制剂。随着抗肿瘤生物学的发展,药理学家发现FGFR和RET作为受体酪氨酸激酶家族的重要成员,是重要的分子靶标,是临床精准医疗研究较为成熟的肺癌及甲状腺癌中重要的驱动靶基因。基于前期发现的新型FGFR/RET双靶激酶抑制剂,我们对...
中国石油大学(华东)  硕士论文  2017年 下载次数(26)| 被引次数()

扁桃斑鸠菊总黄酮提取及其体外抗肿瘤活性研究 

扁桃斑鸠菊(Vernonia amygdalina Del.)(南非叶)为菊科斑鸠菊属植物,原产于热带非洲,该植物既可入药,又是当地人广泛食用的蔬菜。南非叶具有很多生物活性成分,如皂苷、萜类、类固醇、生物碱、香豆素类、黄酮类、酚酸类、木酚素、氧杂蒽酮、蒽醌类和倍半萜等。研究发现南非叶具有防癌、抗癌、抗菌、抗突变等多种效...
福建农林大学  硕士论文  2018年 下载次数(109)| 被引次数(1)

6-芳氨基-2-烷硫基嘌呤核苷/6-芳基嘌呤化合物的合成 

许多含有嘌呤骨架的化合物具有良好的抗病毒、抗菌、抑制细胞生长、调节生物免疫系统及抗血栓的生物作用。因此,对嘌呤骨架的结构修饰,研究其生物活性,进而发展成为药物分子一直以来均为药物学家和化学家们的研究重点。本论文基于此,对嘌呤骨架分子进行了以下研究:一、6-芳氨基-2-烷硫基嘌呤核苷化合物的合成以鸟苷为原料,通过乙酸酐对...
北京化工大学  硕士论文  2017年 下载次数(62)| 被引次数()

基于呋喃和吲哚的芳氧双官能团化合成螺环吲哚酮 

呋喃和吲哚是两种在自然界中广泛存在的芳香化合物。化学家们利用它们的低芳香性使此其发生去芳构化,转化为一系列结构复杂的有机化合物。关于呋喃和吲哚的去芳构化转化及其应用已经有大量的文献报道,然而发展新的催化手段高效地实现呋喃和吲哚的去芳构化转化,并用于合成具有潜在生物活性的杂环化合物仍值得关注。螺环吲哚酮类化合物大量存在于...
华南理工大学  硕士论文  2017年 下载次数(44)| 被引次数()

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