人膀胱癌标志物AG#CD71及其抗体ABC71和应用 

本发明主要属于肿瘤免疫学技术领域,具体涉及一种新型膀胱癌标志物AG#CD71,以及抗AG#CD71的单克隆抗体ABC71。本发明所述人膀胱癌标志物AG#CD71,其为异常糖基化的转铁蛋白受体TFRC,所述异常糖基化的转铁蛋白受体TFRC是指TFRC上带有作为抗原表位的糖结构Fuca1#4(Glc...
李翀  中国专利  2018年 下载次数(0)| 被引次数(0)

纳米化药物载体用于基因药物共运输的研究 

在过去的十几年,基因和药物运载受到了广泛关注,很多具备不同化学性质和表面形态的纳米颗粒被引入这一方向。综述大量研究工作后得知,纳米颗粒可以有效地诱导细胞内吞作用和递送基因/药物进入肿瘤细胞。现在很多工作还停留在定性的层面上,在类似的纳米颗粒平台上包覆不同的涂层。不同的纳米内核和不同的包覆层对于不同的细胞系会引入不同的实...
中国科学技术大学  博士论文  2014年 下载次数(916)| 被引次数(0)

人膀胱癌肿瘤标志物及其抗体和应用 

本发明提供了一种新的人膀胱癌肿瘤标记物——异常糖基化的整合素AG-α3β1,和产生抗该肿瘤标记物的单克隆抗体的杂交瘤细胞,及其分泌的单克隆抗体BCMab1,BCMab1抗体识别的抗原表位为[3OSO3]Galb1-4(Fuca1-3)[6OSO3]GlcNAc。该单克隆抗体与人膀胱癌细胞系T24...
中国科学院生物物理研究所  中国专利  2012年 下载次数(0)| 被引次数(0)

3-三氯乙酰孕烯醇酮-20-缩氨硫腙、甾体香豆素化合物的合成与抗肿瘤活性研究 

甾体化合物是一类广泛存在于自然界和生物体组织内的天然有机化合物。这类化合物具有良好的生理活性,既可以从天然产物中分离提纯获得,也可以通过合成得到。甾体化合物的相关研究与应用在药物化学领域十分广泛。在研究中,可以用不同的方法或手段提取与合成所需的目标化合物,比如通过氧化、还原、缩合等反应进行结构修饰改造,并引入含氮基团、...
南宁师范大学  硕士论文  2019年 下载次数(20)| 被引次数()

穿膜肽-β-葡萄糖苷酶—西妥昔单抗偶联物的制备与鉴定 

目的探讨应用异型双功能蛋白偶联剂衍生物硫代琥珀酰亚胺基4-(N-马来酰亚胺甲基)-环己烷-1-羧化物(Sulfo-SMCC)制备穿膜肽-p-葡萄糖苷酶-西妥昔单抗偶联物的可行性,同时检测偶联物中的穿膜肽活性、p-葡萄糖苷酶活性及西妥昔单抗活性,为下一步研究其抗肿瘤效应奠定了基础。方法1、采用Sulfo-SMCC将氨基水...
广西医科大学  硕士论文  2015年 下载次数(135)| 被引次数(0)

新型吡唑并吡啶类抗肿瘤药物的设计与合成 

本论文主要包括新型吡唑并吡啶类抗肿瘤药物的设计与合成工作。 吡唑并吡啶化合物是一类非常重要的稠杂环,由于其广泛的生理活性以及和吲哚、氮杂吲哚等在结构上的类似性,近年来引起了人们广泛的研究兴趣。该类化合物在防治克氏阴性和阳性细菌、肿瘤和癌症、哮喘病、神经性疾病、骨骼疏松症和老年痴呆症等方面有很好的疗...
山东大学  硕士论文  2010年 下载次数(615)| 被引次数(2)

新型常春藤糖苷衍生物的合成及体外抗人膀胱癌细胞活性 

以常春藤皂苷元为起始原料,依次将28-羧基甲基化,23-羟甲基乙酰化得常春藤皂苷元-23-O-乙酰基-28-羧甲酯(2);然后将2的3-羟基进行糖化学结构修饰,合成了3种新型的常春藤糖苷衍生物(3~5),其结构经~1H NMR,~(13)C NMR和MS(ESI)表征。采用MTT法研究了2~5的体外抗`#~人膀胱癌`@...
《合成化学》  2018年 第04期 下载次数(76)| 被引次数(1)

西妥昔单抗-β葡萄糖苷酶偶联物的制备及鉴定 

目的制备西妥昔单抗-β葡萄糖苷酶偶联物并鉴定其酶活性与抗体活性。方法采用4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐(Sulfo-SMCC)将西妥昔单抗、β-葡萄糖苷酶进行共价交联。采用非还原型聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、比色法、间接免疫荧光法对偶联物进行鉴定并检测β-葡萄糖苷酶、西妥昔...
《天津医药》  2014年 第12期 下载次数(177)| 被引次数(2)

二水羧酸根合铂(II)混配配合物的合成及其抗肿瘤活性 

首次合成两种二水羧酸根合铂类配合物[Pt(II) (H2 O) 2 (OOC—CH2 NH2 ) 2 ](1)和[Pt(II) (H2 O) 2 (OOC—CH=CHCOO) ](2 ) .用元素分析、摩尔电导、差热热重分析、红外光谱、紫外光谱和核磁共振氢谱对其进行了表征.体外抗肿瘤活性表明,两种配合物对所试的肿瘤细胞...
《浙江大学学报(理学版)》  2005年 第02期 下载次数(111)| 被引次数(1)

罂粟花粉十七肽类似物和片段的合成及其抗肿瘤活性研究 

以从罂粟花粉中分离得到的具有促免疫和抗肿瘤活性的十七肽为先导化合物,设计了4个类似物和3个片段,并用固相法合成,通过CD谱测定了它们在溶液中的初级二级结构,同时测定了它们对人胃癌和人膀胱癌肿瘤细胞的抑制活性,初步讨论了构效关系.
《高等学校化学学报》  1997年 第07期 下载次数(84)| 被引次数(16)

三种药用植物的化学成分、抗肿瘤活性及其作用机制研究 

我国药用植物资源丰富,传承几千年的中医药对天然药物的研发更是具有启发性作用。因此选取民间具有良好用药基础同时药理学初筛具有抗肿瘤活性的药用植物作为研究对象,对其进行活性成分研究,是发现新型抗肿瘤药物的有效途径。本文选取萜类成分丰富、药理学初筛具有抗肿瘤活性的三种药用植物蔷薇科萎陵菜属翻白草(Potentilla dis...
东南大学  博士论文  2018年 下载次数(89)| 被引次数()

铜、锌配合物的抗肿瘤活性及其机制的研究 

本文以2,6-二乙酰基吡啶或2-乙酰基-3-乙基吡嗪与氨基硫脲及其衍生物缩合生成的类席夫碱为配体,并且选择Zn和Cu,采用溶液法合成了11个缩氨基硫脲-金属配合物,通过红外光谱,元素分析,质谱,核磁共振及X-单晶衍射等方法对配体和配合物进行了表征。在分子水平上,运用单晶X-射线分析探究了铜(II)的配合物与人血清白蛋白...
广西师范大学  硕士论文  2019年 下载次数(137)| 被引次数()

酞嗪并[1,2,b]喹唑酮衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性研究 

含喹唑酮单元的多环类生物碱和含有酞嗪单元的杂环化合物大多具有抗肿瘤、抗菌、抗炎等多种药理活性.以喹唑酮和酞嗪为先导化合物,设计、合成结构新颖的化合物,对其进行生物活性研究,具有很高的药物开发价值.本论文分为三章:第一章综述了色胺酮、吴茱萸次碱、骆驼宁碱A这三类天然生物碱的合成研究进展和酞嗪类衍生物的研究进展,简要介绍了...
广西师范大学  硕士论文  2015年 下载次数(23)| 被引次数()

海洋荔枝螺及几种植物源天然产物抗癌活性研究 

荔枝螺为福建海域常见的食用螺类,可入药,由于自然分布的地域性,国内外对其生物活性物质的研究还较少,本论文以海洋荔枝螺为研究材料,对其活性物质的提取分离以及抗癌活性的研究进行了探讨,试图解释其抗癌活性机制及物质基础,为海洋天然产物的提取分离纯化方法以及其抗癌活性筛选及机制研究提供参考,对海洋来源的天然药物研究具有重要意义...
福建农林大学  硕士论文  2017年 下载次数(227)| 被引次数()

新型香豆素类化合物的合成与性质研究 

香豆素是一类含有苯并吡喃酮结构的有机杂环化合物,其分子结构独特,具有良好的热力学和光化学稳定性,由于分子内具有较大的共轭体系和强的电子转移能力,因此便于进行结构修饰并易于引入多种功能基团,使其在生物医药、功能材料以及食品等领域都有广泛的应用。本课题合成了3个系列共计15个新型香豆素类化合物,研究了它们的紫外、电化学性质...
郑州大学  硕士论文  2017年 下载次数(628)| 被引次数(4)

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