公立医院非临床服务的客户感知与营销策略建议 

伴随着我国医疗行业的发展和患者对于医院服务需求的不断提高,“非临床”服务行业孕育而生。“非临床”服务行业包括了传统的后勤社会化和优质护理两部分内容,目的是解放医院传统的后勤管理模式给医院带来的沉重负担,并且提升患者满意度! 本论文的目的是通过对以非临床服务行业领军型企业作为案例,运用在校学的关于服务客户感知价值的...
首都经济贸易大学  硕士论文  2014年 下载次数(169)| 被引次数(1)

悲伤心境诱导下非临床抑郁个体知觉驱动外显和内隐心境一致性记忆的特点研究 

抑郁症是一种常见易复发的精神障碍,它严重影响个体的心理、生理和社会功能。认知发生机制理论认为抑郁易感个体存在负性认知图式,导致抑郁个体倾向于选择注意和记住与自己消极情绪一致的信息(负性心境一致性),进而编码和提取当前和过去的经验,导致对负性信息记忆的增强,致使心境低落,引起抑郁。Beck等学者进一步研究发现...
第三军医大学  硕士论文  2010年 下载次数(368)| 被引次数(7)

运脾止泻颗粒复方的非临床幼龄动物毒理学研究 

儿童正处于生长发育的特殊时期,器官的生理功能尚未发育成熟;在机体成分,生理功能,药物的吸收、分布、蛋白结合、代谢及排泄等药物处置动力学以及对药物的毒性敏感性等方面,均存在儿童与成年之间的差异。但是,在传统的儿科药物评价中,均未对儿科药物的安全性进行过适当的评价。近十余年来,儿童药物的开发范式业已发生了明显的转变。随着国...
中国人民解放军军事医学科学院  硕士论文  2011年 下载次数(415)| 被引次数(1)

创新性药物非临床安全性评价的基本要点 

创新性药物是以治疗临床疾病、满足患者临床需求为导向而研发的新化合物实体或新生物技术药物。药物的非临床安全性评价是药物进入首次人体临床试验、临床开发过程中结合临床试验方案控制受试者安全性风险的重要过程。非临床安全性研究的地位和价值是通过分阶段支持临床试验这一最终目的得以实现。任何药物的非临床安全性研究策略(项目和时间安排...
《中国新药杂志》  2010年 第24期 下载次数(945)| 被引次数(5)

ICH/FDA/EMA/WHO复方药物非临床试验指导原则比较 

本文通过综述国外医药管理机构ICH/FDA/EMA/WHO对复方药物非临床试验指导原则的内容,比较了不同机构对复方药物非临床评价要求,包括复方药物的类型、不同类型复方药物非临床要求的一般原则、研究方案,以及动物种属、特殊毒理试验的要求、复方剂量配比原则等内容,以期为国内复方药物的非临床评价提供借鉴。
《中国新药杂志》  2012年 第20期 下载次数(578)| 被引次数(1)

某地级市医院医务人员对艾滋病相关知识知晓情况和职业态度调查研究 

目的:1、调查研究临床医务人员对艾滋病知识掌握知晓情况、对待艾滋病患者的态度和心理状态;2、分析临床医务人员对艾滋病知识掌握程度的原因,对待艾滋病态度和心理状态的原因;3、提出提高临床医务人员获知艾滋病专业知识的途径,转变其对待艾滋病患者态度和特殊心理状态的方法。方法:1.文献查阅法通过国内外医学网络资源,以“艾滋病”...
山西医科大学  硕士论文  2017年 下载次数(144)| 被引次数()

从美国植物药注册实例看我国中药和天然药物非临床安全性评价 

通过剖析美国食品和药物管理局植物药非临床安全性评价的技术要求和具体植物药注册案例,结合我国当前中药和天然药物的非临床安全性评价和注册管理现状,就如何借鉴国外植物药评价的合理经验和注册管理模式以完善我国中药和天然药物的非临床安全性评价技术要求,提升我国中药和天然药物非临床安全性评价水平进行了探讨。
《中国新药与临床杂志》  2010年 第04期 下载次数(873)| 被引次数(14)

我国药物非临床研究机构现状及对策研究 

目的: 药物非临床研究是新药研发过程中的重要环节,虽然我国药物非临床研究质量管理规范(Good Laboratory Practice, GLP)已逐步与国际接轨,但由于我国药物非临床研究起步晚,发展不均衡,研究水平相对较低,制约着我国药物自主研发的战略。因此,为提高我国药物非临床研究水平,促进我国创新药物开发,...
中南大学  硕士论文  2014年 下载次数(565)| 被引次数(2)

单抗类生物制品非临床安全性研究和评价的考虑要点 

单克隆抗体(MAb)产品包括用杂交瘤制备的完整的免疫球蛋白、免疫交联物、以及从免疫球蛋白中获得的免疫球蛋白碎片和重组蛋白。单抗类生物制品与化学药物的非临床安全性研究和评价方法明显不同,原因在于前者的结构和生物学性质具有专一性和多样性, 包括种属特异性、免疫原性和无法预料的多种组织亲和性。1997年,美国FDA的CBER...
2006年全国药物毒理学会议论文集  2006-11-01 下载次数(86)| 被引次数(0)

探讨仿真模拟训练方法对新一代内镜微创基本技能培训的作用 

目的:内镜下微创手术是一门高要求的外科技术。从传统的手术切开技术,至内镜下微创手术技术,以及近几年开展的经自然腔道内镜外科技术,是现代医学诊治技术和观念的重要改变。而一名优秀的内镜微创医师,需要经过专门的内镜与微创医学理论教育、操作培训。本文将探讨仿真模拟训练方法对新一代内镜微创基本技能培训的作用。 方法:选择中...
中南大学  硕士论文  2014年 下载次数(133)| 被引次数(1)

中药非临床安全性研究评价的现状与思考 

安全、有效和质量可控是药物的三大基本要求,中药也不例外。在当前生命科学、医学和药学迅猛发展的时代,中药也迎来发展的崭新时代。面对中药悠久的文化沉淀、现代药理毒理学、当代相关国际技术法规以及人们对药物安全性的期待,如何科学合理地研究评价中药尤其是复方中药,己成为中药研发的一个关键。本演讲主要阐述当前中药非临床安全性研究的...
中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第二次(2017…  2017-10-27 下载次数(36)| 被引次数()

从美国植物药注册实例看我国中药、天然药物非临床安全性评价 

本文从剖析美国FDA植物药非临床安全性评价的技术要求和具体植物药注册案例入手,结合我国当前中药、天然药物非临床安全性评价和注册管理的现状,就如何借鉴国外植物药评价的合理经验和注册管理模式,针对性地完善我国中药、天然药物非临床安全性评价技术要求,提升我国中药、天然药物非临床安全性评价水平进行了探讨。
2009年中国药学大会暨第九届中国药师周论文集  2009-11-21 下载次数(112)| 被引次数(0)

从美国植物药注册实例看我国中药、天然药物非临床安全性评价 

本文从剖析美国FDA植物药非临床安全性评价的技术要求和具体植物药注册案例入手,结合我国当前中药、天然药物非临床安全性评价和注册管理的现状,就如何借鉴国外植物药评价的合理经验和注册管理模式,针对性地完善我国中药、天然药物非临床安全性评价技术要求,提升我国中药、天然药物非临床安全性评价水平进行了探讨。
2010年中国药学大会暨第十届中国药师周论文集  2010-11-01 下载次数(274)| 被引次数(0)

临床医生与非临床医生工作倦怠及相关因素的调查 

近年来医学进步神速,使人类的寿命延长,很多以往不能治愈的疾病。现在都能征服,减少了患者的痛苦,这是在医疗前线的医师们的功劳。但由于国内近年来改革开放和经济转型,人们面临越来越大的工作压力,而工作倦怠也越来越成为人们日常工作和生活中不可回避的问题,医护人员每天与病人打交道,以救死扶伤为己任,这要求他们有高超的技能而且还应...
西南师范大学  硕士论文  2005年 下载次数(516)| 被引次数(15)

试论药物非临床生殖毒性试验中的真实性、规范性、科学性和创新性 

实验人员、设施、设备、仪器、技术和技巧等要素,是开展药物非临床生殖毒性研究的必要条件,其间的真实性、规范性、科学性和创新性,才是成功开展研究的重要保证。这4个概念彼此独立,交相映衬,互为支撑。真实性是药物非临床生殖毒性研究的根本,科学性是灵魂,规范性是实现真实性和科学性的保障,创新性需要立足于真实性,通过规范性和科学性...
《中国药理学通报》  2014年 第05期 下载次数(212)| 被引次数(5)

共找到相关记录1640条12345678910下一页