一个巴西橡胶树过氧化物酶基因克隆与生物信息学分析 

采用分子生物学和生物信息学技术,在橡胶树热研7-33-97的叶片中扩增了一个过氧化物酶基因的全长c DNA,命名为Hb PRX2。该基因全长1 179 bp,5’端29 bp,3’端145 bp,阅读框1 005 bp,编码335个氨基酸。推导的氨基酸理论分子量34.85 u,等电点4.98。推导的氨基酸含有过氧化物酶...
《热带农业工程》  2014年 第04期 下载次数(85)| 被引次数(5)

柽柳过氧化物酶基因的序列分析及功能验证 

植物遭受非生物胁迫后,活性氧将会大量产生,对植物产生毒害作用。为了清除活性氧植物形成了一些保护机制,主要包括2种:酶促脱毒机制和非酶促清除机制。过氧化物酶是植物酶促脱毒机制中的一种酶,该酶对H_2O_2的亲和力是过氧化氢酶的1000倍,在活性氧的清除中起着重要的作用。本研究通过柽柳过氧化物酶基因特定引物将该...
东北林业大学  博士论文  2009年 下载次数(471)| 被引次数(7)

银杏过氧化物酶基因POD1的克隆及表达分析 

利用RACE技术从银杏中克隆到过氧化物酶基因(GbPOD1,FJ599670)的cDNA全长。GbPOD1基因编码序列为1 092 bp,编码一条长为329Aa的成熟阴离子POD蛋白,预测成熟蛋白分子量为35.8 kDa,等电点为8.10。Southern杂交及进化树分析结果表明,GbPOD1和其他物种的POD源自于相...
《华北农学报》  2010年 第06期 下载次数(440)| 被引次数(34)

小桐子过氧化物酶73基因的克隆及表达分析 

过氧化物酶73属于植物特异Ⅲ型过氧化物酶家族成员,通过消除活性氧、酚类及胺类等毒害作用参与植物多种抗逆性形成过程。为探索小桐子POD73基因对低温环境的响应机制,本研究基于小桐子低温锻炼转录组数据,以茎为材料,采用RT-PCR技术克隆到小桐子过氧化物酶73基因(Jc POD73)的全长c DNA序列。结果表明,该c D...
《核农学报》  2017年 第01期 下载次数(270)| 被引次数(7)

柽柳硫氧还蛋白过氧化物酶基因耐盐功能分析 

对盐碱地改良利用中,重要而积极的措施之一是提高植物的耐盐能力。随着分子生物学技术的发展,利用基因工程手段提高植物的耐盐性成为了可能。本文以酵母和烟草为模式生物,对柽柳(Tamarix L.)2一Cys Prx基因的抗逆功能进行了初步研究。研究结果如下: (1)利用实时定量RT-PCR技术,对不同胁迫条件下2-C...
东北林业大学  硕士论文  2011年 下载次数(211)| 被引次数(5)

植原体侵染对泡桐组培苗酶的影响及相关基因片段克隆研究 

本试验分为三部分,第一部分是外施药剂对泡桐病健组培苗过氧化物酶(POD)和吲哚乙酸氧化酶(IAAO)活性的影响,第二部分是与植原体侵染相关的酶蛋白纯化,第三部分是与植原体侵染相关的POD基因片断克隆。 通过外源使用植物生长调节物质(NAA和6-BA)和一种酚类物质(SA)处理泡桐无性系病健组培...
四川农业大学  硕士论文  2004年 下载次数(141)| 被引次数(0)

柽柳过氧化物酶基因的序列分析及功能验证 

过氧化物酶(peroxidase,POD)是植物酶促脱毒机制中的一种酶,该酶对H2O2的亲和力是过氧化氢酶的1000倍,在活性氧的清除中起着重要的作用。为了探讨POD基因在非生物胁迫下的表达模式以及生物学功能,本研究从柽柳(Tam arix androssow ii)cDNA文库中测序得到一条长度为1376 bp、编码...
东北三省及内蒙古地区遗传学研究进展学术研讨会论文汇编  2009-08-10 下载次数(69)| 被引次数(0)

EuPOD基因克隆与焦枯病菌胁迫表达分析 

植物过氧化物酶是植物体内活性氧清除过程中的关键酶之一,在植物的抗逆性中发挥着重要作用。以对焦枯病菌高抗品系尾细桉为材料,克隆得到一个POD基因序列,并命名为Eu POD,通过实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检验该基因在尾细桉叶片中的表达。结果表明该基因cDNA长999 bp,其编码蛋白由332个氨基酸组成;...
《森林与环境学报》  2016年 第04期 下载次数(39)| 被引次数(2)

偏肿革裥菌3个锰过氧化物酶基因的克隆与表达分析 

木材白腐菌能够降解植物细胞壁中最难分解的木质素,由白腐菌分泌的木质素降解酶类主要包括漆酶(Laccase)、木质素过氧化物酶(Lignin Peroxidase)、锰过氧化物酶(Manganese Peroxidase, MnP)以及多功能过氧化物酶(versatile peroxidase, VP)。偏肿革裥菌是对木...
东北林业大学  硕士论文  2012年 下载次数(152)| 被引次数(0)

冷处理下3种桉树过氧化物酶基因的转录变化 

以3种桉树(韦邓桉(Eucalyptus wetarensis×Eucalyptus dunnii)、邓恩桉(Eucalyptus dunnii)、湘邓桉(Eucalyptus dunnii xiangdeng))的半年苗龄树苗为材料,5℃冷处理24 h后,分析4类共16种(rboh,APX,GPX,POX4类,每类4...
《东北林业大学学报》  2015年 第10期 下载次数(151)| 被引次数(5)

黄野螟硫氧还蛋白过氧化物酶Tpx基因的鉴定及表达分析 

为阐明硫氧还蛋白过氧化物酶Tpx基因的表达模式并研究温度胁迫对其表达的影响,从黄野螟(Heortia vitessoides)成虫转录组文库中筛选获得黄野螟硫氧还蛋白过氧化物酶Tpx基因全长cDNA,命名为HvTpx(GenBank:MF521978)。序列分析显示,该序列开放阅读框长度为588bp,共编码195个氨基...
《华中农业大学学报》  2018年 第02期 下载次数(86)| 被引次数(3)

柽柳过氧化物酶基因的序列分析及山新杨遗传转化研究 

对刚毛柽柳(Tamarix hispida)的过氧化物酶基因(ThPOD)全长序列进行分析,结果表明,该基因全长为1 376 bp,包含一个1 086 bp的开放阅读框,可编码361个氨基酸残基,蛋白分子质量为39.3 ku。根据ThPOD基因保守序列设计特异引物克隆该基因,并成功构建了pROKⅡ-ThPOD植物过表达...
《湖北农业科学》  2012年 第03期 下载次数(111)| 被引次数(4)

马尾松谷胱甘肽过氧化物酶PmGPX6基因cDNA克隆及转化拟南芥耐旱性初步研究 

[目的]克隆马尾松谷胱甘肽过氧化物酶基因,并对其进行功能研究。[方法]采用RACE技术克隆基因c DNA序列,实时荧光定量PCR检测基因在马尾松干旱胁迫下的表达模式,花序浸泡法转化拟南芥,并对转基因与野生型拟南芥的生长表型和根系生长进行分析。利用荧光显微镜技术对转基因拟南芥不定根进行GFP荧光检测。[结果]克隆到1个8...
《林业科学研究》  2016年 第06期 下载次数(139)| 被引次数(5)

柽柳硫氧还蛋白过氧化物酶(ThPrx1)基因转入酵母的抗逆能力分析 

从柽柳(Tamarix hispida)中克隆到了一个硫氧还蛋白过氧化物酶(Peroxiredoxin,Prx)家族基因(ThPrx1)。为了研究ThPrx1的抗逆功能,将ThPrx1基因构建到酵母表达载体pYES2中,转化到酿酒酵母(Saccha-romyces cerevisiae)中,获得重组酵母,并用转空pYE...
《东北林业大学学报》  2011年 第04期 下载次数(216)| 被引次数(8)

油茶过氧化物酶基因家族的cDNA克隆与原核表达 

过氧化物酶(Peroxidase,POD)是植物保护酶系的重要保护酶之一。以油茶(Camellia oleifera)近成熟种子cDNA文库和EST文库为材料,根据已有序列信息设计基因特异性引物,通过5′RACE和3′RACE,获得了5个油茶POD基因的全长cDNA序列。核苷酸序列分析结果表明,扩增得到的5个POD基因...
第二届中国林业学术大会——S9 木本粮油产业化论文集  2009-11-07 下载次数(91)| 被引次数(1)

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