李时珍也是一位化学家 

本文用现代化学的观点及化学原理来分析《本草纲目·金石部》,得出李时珍不仅是历史上伟大的医学家、药物学家,也是当时一流的化学家.
《安庆师范学院学报(自然科学版)》  1995年 第04期 下载次数(64)| 被引次数(0)

微波促进的稀土氯化物催化腈和叠氮酸钠的环加成反应 

四唑基化合物能在生物体内置换出有生物活性的羧基,因此引起了药物学家的广泛关注[1]。腈和叠氮酸钠的1,3-偶极环加成反应是合成四唑类化合物的一般方法[2]。已经发现Bronsted酸[3],Lewis酸[4]及Zn(Ⅱ)盐催化[5]等能够催化腈和叠氮酸钠的环加成反应合成四唑类化合物。但这些反应的反应时间长,产率低...
第十七届全国金属有机化学学术讨论会论文摘要集(2)  2012-10-19 下载次数(12)| 被引次数(0)

基于廉价谷氨酸为手性源的若干天然产物合成研究 

含氮小分子生物碱广泛存在于自然界中,绝大多数都具有重要生理活性。近半个世纪以来,吸引了国内外诸多化学家和药物学家的青睐。特别,随着新药物化学实体、新靶标和蛋白质组学的日益兴起,天然产物发展的一个主要动向是开展天然产物的组合合成和多样性导向有机合成1,其精要是建立天然产物的结构多样性合成途径,构建类骨架的化合物库或...
中国化学会第28届学术年会第6分会场摘要集  2012-04-13 下载次数(60)| 被引次数(0)

氮杂环卡宾钯配合物催化三唑类化合物的C-H键活化反应 

过渡金属催化的C-H活化反应是当前有机化学研究的一个热点,引起了有机化学家们的广泛兴趣,尤其是杂环上的碳氢键活化已经有很多研究成果相继报道。1,2,3-三唑类化合物因其具有独特的生理学活性,受到了有机化学家和药物学家的高度重视,其环上的碳氢键活化已有报道。我们在研究中,发
第十六届全国金属有机化学学术讨论会论文集  2010-10-22 下载次数(95)| 被引次数(0)

通过黄原酸酰胺合成5-取代噻唑烷-2-硫酮 

噻唑烷-2-硫酮(thiazoldine-2-thione),是一重要的药物中间体,近年来其广泛的药理作用,受到了研究者们的大量关注。对于该分子的修饰、以及药理学评估也吸引了众多合成化学家及药物学家的高度关注。目前,噻唑烷-2-硫酮类衍生物的合成主要是通过2-氨基醇和二硫化碳环化制得。国内外的合成报道中,多集中于3-取...
中国化学会全国第十一届有机合成化学学术研讨会论文集  2014-10-16 下载次数(34)| 被引次数(0)

新型去甲基斑蝥素衍生物的合成研究 

斑蝥素作为传统中药斑蝥的主要活性成分,在抗肿瘤方面一直发挥着重要的作用[1]。斑蝥素具有抗癌效果好、广谱不易产生耐药性、作用靶点相对明确等优点,但由于它的毒副作用大、选择性差、药理机制不甚明确等影响了其进一步的临床应用[2]。寻找具有低毒、高效抗肿瘤活性的斑蝥素衍生物成为化学家和药物学家们不断努力的方向。去甲斑蝥素是斑...
中国化学会第29届学术年会摘要集——第07分会:有机化学  2014-08-04 下载次数(86)| 被引次数(0)