神经蠕虫蚴移行症:临床与影像 

蠕虫蚴移行症(larva migrans:LM)又称幼虫移行症。是指动物寄生虫之幼虫入侵人体器官并在组织中长期移行、寄生而引发的一组疾病。人是转续宿主(paratenic host)。由于幼虫与人体互不适应,在人体内移行不易定居,寿命夭折,症状轻重不一,病程长短不同。 1979年WHO确立了此综合征研究的重要性,...
第九次全国神经病学学术大会论文汇编  2006-09-01 下载次数(18)| 被引次数(0)

神经元移行障碍性疾病致癫痫患儿25例临床分析 

目的总结神经元移行障碍性疾病致癫痫患儿的临床特征。方法回顾性分析25例神经元移行障碍性疾病致癫痫患儿的临床资料,包括临床特点,癫痫发作类型,脑电图、头颅MRI表现,药物疗效及转归等。结果 25例患儿癫痫呈强直-阵挛发作2例,强直发作1例,阵挛发作1例,局灶性发作18例,局灶性发作伴泛化1例,痉挛发作2例;脑电图正常5例...
《中华实用诊断与治疗杂志》  2018年 第11期 下载次数(50)| 被引次数()

神经元移行异常导致继发性癫痫两例 

神经元移行异常(neuronal migration anomalies)是一种先天性颅脑畸形,在临床上并不常见,但随着医学影像学的发展尤其是磁共振成像(MRI)技术的广泛应用关于该病的报道越来越多,本文的两例病人都以癫痫发作为主要症状,CT均未发现病灶而MRI却能清晰的显示,提示在本病的影像学诊断上MRI优于CT,对...
2005年浙江省儿科学学术年会论文汇编  2005-06-01 下载次数(8)| 被引次数(0)

神经元移行异常的3D-FSPGR评价 

目的研究磁共振3D-FSPGR(fast spoiled gradient recalled)序列结合多平面重组分析对神经元移行异常评价的价值。方法回顾性分析30例神经元移行异常,采集常规SET1WI、FSET2WI和针对脑组织解剖的3D-FSPGR T1WI序列图像及多平面重组(MPR)。结果 30例神经元移行异常最...
《医学影像学杂志》  2016年 第01期 下载次数(67)| 被引次数(1)

移植的齿状回颗粒细胞在体外培养的大鼠海马组织切片上移行特征 

目的:在难治性癫痫以及癫痫动物模型的海马组织中经常观察到齿状回颗粒细胞的轴索-苔状纤维的发芽现象。临床上切除海马组织可以减轻或消除难治性癫痫的发作,因此推测难治性癫痫的发作与苔状纤维的发芽,形成兴奋性神经网络有关。但迄今为止,对海马齿状回颗粒细胞的生物特征仍不十分清楚。本文探讨齿状回颗粒细胞在体外培养的海马组织切...
中华医学会第十四次全国儿科学术会议论文汇编  2006-11-01 下载次数(19)| 被引次数(0)

地黄饮子介导SDF-1/CXCR4信号通路促脑缺血后内源性神经干细胞移行的研究 

目的:本研究从整体、分子及细胞水平观察脑缺血后SDF-1/CXCR4信号通路对内源性神经干细胞移行的影响及地黄饮子的作用机制。通过观察地黄饮子对大鼠局灶性脑缺血后神经干细胞迁移及SDF-1/CXCR4的影响,明确SDF-1/CXCR4信号通路促进内源性神经干细胞移行的作用机制。阐明SDF-1/CXCR4信号通路对神经再...
湖南中医药大学  博士论文  2014年 下载次数(1356)| 被引次数(9)

无脑回畸形1例报告及文献分析 

胚胎期移行的神经母细胞受损引起的神经元移行异常可导致胎儿先天性畸形,包括多小脑回畸形、无脑回畸形、分裂脑畸形、巨脑回畸形以及灰质异位等~[1]。脑部先天性疾病中神经元移行异常并不多见,由其引起的先天性畸形病例较少,常造成诊断和治疗的不及时。研究发现,妊娠早期和中期全面而仔细的超声检查可以发现此类疾病,并避免由其所...
《基层医学论坛》  2016年 第17期 下载次数(85)| 被引次数(0)

神经元移行异常研究进展 

神经元移行异常是指在大脑皮质发育过程中,由于各种原因使成神经细胞从胚胎生发基质向大脑表面移行过程中受阻,导致脑组织不同程度的发育畸形,包括无脑回巨脑回畸形、灰质异位、脑裂畸形、多小脑回畸形、半侧巨脑畸形和局部皮质发育不良。每一种类型有特定的病因、病理改变和影像学特征,其临床表现主要为智力低下和癫疒间,虽然并不常见,但在...
《国外医学(儿科学分册)》  2005年 第04期 下载次数(240)| 被引次数(5)

脑神经元移行异常的CT诊断<附7例报告> 

本文报告7例脑神经元移行异常的CT表现,其中脑裂畸形2例,无脑回畸形和/或巨脑回畸形2例,灰质异位3例。此异常为移行期间移行细胞的损害所致。CT对诊断这些异常很有帮助。
《脑与神经疾病杂志》  1994年 第03期 下载次数(10)| 被引次数(0)

NURR1基因转染C17.2神经干细胞移植治疗实验性局灶性脑缺血(摘要) 

方法:用线栓法建立右侧SD大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤模型(60minMCAO)。设置对照组,C17.2神经干细胞移植组,Ad-NURR1+C17.2神经干细胞移植组3组;分1周(8只),2周(8只),1月(8只),6月(2只)4个时间点。C17.2 和NURR1基因修饰C17.2神经干细胞脑内移植,移植部位选为缺血半...
第九次全国神经病学学术大会论文汇编  2006-09-01 下载次数(23)| 被引次数(0)

难治性癫痫神经网络学说研究进展 

癫痫是神经内科常见病,是由多种原因诱发的脑部神经元异常同步放电所致。大部分癫痫患者在接受合理的抗癫痫药物(antiepileptic drugs,AEDs)治疗后,其病情可以得到控制,但仍有约30%的癫痫患者表现为对各种AEDs不敏感,仍有反复的癫痫发作,称之为难治性癫痫(refractory epilepsy,...
《医学研究杂志》  2013年 第09期 下载次数(166)| 被引次数(1)

先天性神经元移行异常的CT及MRI诊断价值 

目的总结神经元移行异常的CT及MRI表现特点,以提高诊断及鉴别诊断能力。方法回顾分析该院诊断为神经元移行异常16例患者的临床及影像学资料。结果 16例患者中(1例灰质异位合并巨脑回畸形),CT及MRI表现为灰质异位10例(Ⅰ型室管膜下6例,Ⅱ型皮层下4例),其中伴脑裂畸形1例、胼胝体发育不全4例;巨脑回畸形4例,其中伴...
《安徽医药》  2014年 第02期 下载次数(99)| 被引次数(4)

CT、MRI在诊断脑神经元移行异常中的作用 

目的总结脑神经元移行异常的CT和MRI特征表现,探讨CT和MRI对该类畸形的诊断价值。方法回顾分析38例经CT或/和MRI诊断的脑神经元移行异常的影像学表现特征。结果38例中灰质异位15例,CT或MRI表现为白质内节结状、块状或带样的异位灰质灶;脑裂畸形16例,CT或MRI表现为横贯大脑半球内衬有皮质的裂隙;巨脑回畸形...
《广西医学》  2009年 第11期 下载次数(38)| 被引次数(0)

中国汉族人群中神经元移行异常相关的DCX、LIS基因突变分析 

目的:明确中国汉族人群中神经元移行异常患者是否存在DCX、LIS基因突变,分析不同类型的神经元移行异常是否存在相同的基因改变。 方法:将2011-03至2012-03北京三博脑科医院收治的确诊为神经元移行异常的患者作为研究对象,分别对DCX、LIS基因进行外显子测序,明确神经元移行异常患者的DCX、LIS基因突变...
首都医科大学  硕士论文  2013年 下载次数(125)| 被引次数(0)

神经元移行障碍发病机制研究进展 

胚胎发育时期因各种因素引起的神经元移行障碍,常导致大脑皮质发育畸形(Malformation of cortical development,MCD),也是引起患儿发育迟缓和癫痫的常见原因。快速发展的分子生物学、影像学和基因遗传学丰富了大脑皮质发育的相关知识,畸形的报道不仅在数量和种类上有所增长,同时相关研究已经确定了...
《癫痫杂志》  2017年 第05期 下载次数(57)| 被引次数()

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