先天性巨结肠肠神经系统及血清中Neuroligin基因与谷氨酸的表达和意义 

目的:作为一种常见的消化道先天性畸形和典型的肠神经系统发育异常性疾病,先天性巨结肠(Hischsprung s disease, HD)的大体病理改变主要为病变肠段肠神经节细胞的缺如,病变肠管痉挛狭窄,病变肠段近端的结肠由于蠕动加强而代偿性肥厚扩大,最终引起巨结肠的发生。临床上以呕吐、腹胀、便秘为主要表现,可出现肠梗阻...
山东大学  博士论文  2015年 下载次数(108)| 被引次数(0)

加味四君子汤对巨结肠肠屏障功能的影响 

目的: 探讨加味四君子汤对巨结肠患儿肠屏障的保护作用。 方法: 收集2009年1月~2011年1月在本院经病理检查确诊并行手术治疗的HD患儿18例,其中对照组8例,实验组10例。对照组为术前10d口服葡萄糖水,实验组术前10d予口服中药加味四君子汤制剂。术后留取移行段和扩张段肠壁全层组织。从我院病理科...
浙江大学  硕士论文  2011年 下载次数(79)| 被引次数(1)

一种宫腔冲洗管 

本实用新型具体涉及一种宫腔冲洗管,其包括管体和注射器接口,管体包括宫腔段管体、移行段管体和后段管体,宫腔段管体、移行段管体和后段管体依次相连并相通,宫腔段管体、移行段管体和后段管体一体成型,后段管体与注射器接口插接并相通,宫腔段管体的头部为球面型头部,两个出水孔分别设于球面型头部的两...
商微  中国专利  2015年 下载次数(0)| 被引次数(0)

先天性巨结肠肠壁微环境的改变及其与RET基因相关性的研究 

目的 先天性巨结肠(HD)发病率高,居先天性消化道畸形第二位,是小儿外科领域研究的热点。病理学研究发现病变段有神经节细胞缺乏、多种类型的神经纤维异常增生以及肠壁起搏细胞的异常,这些形态上的异常表明肠神经系统发育缺陷可能是先天性巨结肠发病的原因,但如何出现肠神经系统的发育异常...
山东大学  博士论文  2007年 下载次数(187)| 被引次数(0)

先天性巨结肠类缘病与先天性巨结肠的钡灌肠表现对照分析 

目的:对照分析先天性巨结肠类缘病(HAD)与先天性巨结肠(HD)的钡灌肠(BE)表现,以提高对HAD的诊断水平。方法:回顾性分析经病理证实的22例HAD(HAD组为研究组)的BE表现,并与22例HD(HD组为对照组)的BE表现进行对照,分析两组间痉挛段、移行段出现概率、扩张段与移行段/痉挛段之间肠壁夹角、24h后钡剂残...
《放射学实践》  2015年 第02期 下载次数(113)| 被引次数(4)

神经降压素受体1在先天性巨结肠症肠壁肌间神经丛的表达及意义 

目的先天性巨结肠症(Hirschsprung’s disease,HSCR)又称“肠壁无神经节细胞症”,是由遗传、环境等多种因素共同作用导致肠神经系统(Enteric nervous system,ENS)早期发生多基因突变或表达异常的神经嵴细胞源性的一种先天性肠道疾病。其基本病理生理改变为远端病变结肠黏膜下神经丛(S...
广州医科大学  硕士论文  2015年 下载次数(29)| 被引次数(0)

先天性巨结肠类缘病的X线诊断——与先天性巨结肠对照分析 

目的探讨先天性巨结肠类缘病的X线表现特征。资料与方法回顾分析经病理证实的14例巨结肠类缘病患者的钡剂灌肠X线表现,并与先天性巨结肠进行对照分析。结果14例X线表现多样。9例直肠、乙状结肠或降结肠有痉挛狭窄,其中2例呈跳跃性狭窄,1例直肠及整个结肠细小,近段结肠有不同程度的扩张;13例未见移行段;24h复查13例结肠内有...
《临床放射学杂志》  2007年 第12期 下载次数(294)| 被引次数(10)

先天性巨结肠狭窄段肠管异常收缩分子机制初步研究 

先天性巨结肠症(Hirschsprung s disease,HSCR)是导致新生儿肠梗阻的最常见原因,治疗对于外科医生依然是挑战,科学家对其研究仅仅是很少部分,仍然是个迷。病理改变是肠管的肌间丛和粘膜下丛神经节细胞缺如,而副交感神经纤维增多、增粗,是肠神经系统(Enteric Nervous System,ENS)的...
苏州大学  博士论文  2017年 下载次数(57)| 被引次数()

SOX2,SOX11,β-catenin和TCF/LEF家族与先天性巨结肠的相关性研究 

目的:研究SOX2、SOX11及β-catenin和TCF/LEF家族在先天性巨结肠(HD)组织中的表达,并探讨它们与肠神经系统发育(ENS)及HD发病可能存在的关系。方法:应用SP免疫组化方法检测50例HD手术切除肠段近端切缘、移行段和狭窄段肠壁肌间神经丛中SOX2和SOX11蛋白的表达水平,并采用实时荧光定量PCR...
重庆医科大学  硕士论文  2018年 下载次数(48)| 被引次数()

加味四君子汤对巨结肠肠屏障功能的影响 

目的探讨加味四君子汤对巨结肠患儿肠屏障的保护作用。方法收集2009年1月~2011年1月在本院经病理检查确诊并行手术治疗的HD患儿18例,其中对照组8例,实验组10例。对照组为术前10d口服葡萄糖水,实验组术前10d予口服中药加味四君子汤制剂。术后留取移行段和扩张段肠壁全层组织。从我院病理科选取乙状结肠冗长症结肠...
2011年浙江省小儿外科学术年会论文汇编  2011-08-26 下载次数(16)| 被引次数(0)

LN、Ⅳ-C和HA在先天性巨结肠症肠壁平滑肌中的表达及其意义 

先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称为赫希施普龙病(Hirschsprung s disease,HD)是一种比较常见的胃肠道畸形。本病的发病率为1/5000,男女发病率有显著性差异,男性较女性多见,平均男与女之比为4:1。 HD的发病机制迄今...
郑州大学  硕士论文  2003年 下载次数(103)| 被引次数(0)

锁骨中段三维异形接骨板 

本发明涉及一种锁骨中段三维异形接骨板,包括平面后凸的外段、由平面扭转为立面的中间移行段和立面前凸的内段,所述接骨板外段与锁骨外侧扁平后凸的上面相对应,接骨板中间移行段由锁骨外侧上面向内扭转移行到锁骨前面与锁骨中段相对应,接骨板内段与锁骨内侧前凸棱柱的前面相对应,所述锁骨中段异形接骨板...
宋文生  中国专利  2014年 下载次数(0)| 被引次数(0)

先天性巨结肠肠壁NOS阳性神经元定性定量研究 

目的:探讨一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元与先天性巨结肠发生的关系。方法:对扩张段和移行段分别在双目解剖显微镜下做全层铺片,以NADPH-d酶组化法着色,光学显微镜下观察并以医学图像测算软件对神经元的面积、光密度等作量化处理。结果:扩张段神经节和神经纤维排列层次明显,色深量多,节内神经元色深,沿神经节周边及突起的基部排...
《中国解剖与临床》  2000年 第01期 下载次数(33)| 被引次数(1)

肠神经元异常性疾病中VEGF,BMP-2,-4的变化及其机制研究 

目的 肠神经元异常性疾病(Neuronal intestinal malformation,NIM)是一类肠神经分布、质量异常导致肠功能障碍而影响人们健康的常见疾病,主要临床表现为慢性便秘、小肠结肠炎等。以往研究集中在先天性发育障碍导致的无神经节细胞症即先天性巨结肠(HD)及巨结肠类缘病(HAD)...
山东大学  博士论文  2009年 下载次数(201)| 被引次数(1)

先心病合并肺高压者“移行段”肺小动脉内膜的vWF定量表达分析 

目的 观察左向右分流型先天性心脏病 (先心病 )合并肺高压病人 ,肺活检“移行段”小动脉内膜vWF表达 ,对比病理分级、术前外周静脉血vWF水平和围术期结果。方法 连续观察左向右分流型先心病病人 70例 ,年龄 4个月至 6 3岁。术前Swan Ganz漂浮导管监测计算肺动脉与体动脉压之比 (Pp/Ps)并分级 :肺高...
《中华胸心血管外科杂志》  2005年 第01期 下载次数(65)| 被引次数(1)

共找到相关记录201条12345678910下一页