美国FDA批准Inlyta(axitinib)用于治疗晚期肾癌 

美国FDA于2012年1月27日批准辉瑞公司的axitinib(商品名Inlyta)用于治疗晚期肾癌(肾细胞癌)。肾细胞癌是肾癌的一种,发生于肾小管内层。Inlyta的作用机制是阻止和抑制某些激酶蛋白的活性,这些激
《广东药学院学报》  2012年 第01期 下载次数(85)| 被引次数(0)

基于纳米药物递送系统的肾癌新治疗手段的探索与应用 

本研究中我们利用小鼠原位肾肿瘤模型探索了PEG-IR780-C13及NIR激光用于热消融肾肿瘤的可行性。另外,我们还评估了PEG-IR780-C13及NIR激光热消融肾肿瘤时对于正常肾组织的影响。体外实验结果表明,RENCA细胞主要通过小窝介导的内吞作用摄取PEG-IR780-C13胶束。PEG-IR780-C13被R...
南京大学  博士论文  2016年 下载次数(298)| 被引次数(0)

低氧介导的肾细胞癌中有机阳离子转运体OCT2表达下调和地西他滨抵抗的机制研究 

肾细胞癌(Renal cell canceI.,RCC)是泌尿生殖系肿瘤中死亡率最高的癌症,其发病率约占成人恶性肿瘤的3.8%,致死率约占2.5%。RCC对放疗不敏感,各类化疗方案对转移性肾癌的治疗有效率仅为1 0%-15%。有机阳离子转运体OCT2(Organic cation transporter,member ...
浙江大学  博士论文  2019年 下载次数(85)| 被引次数()

200亿美元肾癌药市场谁主沉浮 

肾细胞癌(RCC)是一种全球范围内常见的恶性肿瘤,简称肾癌。据世界卫生组织数据,全球肾癌发病率占全身性肿瘤的2%~3%。在泌尿系统恶性肿瘤中,其发病率仅次于膀胱癌,且呈逐年上升趋势。近年,靶向治疗和精准治疗已是进展期肾癌的“金标准”疗法,显著提高了患者获
医药经济报  2017-04-10 下载次数(10)| 被引次数(0)

肿瘤靶向治疗药物苹果酸舒尼替尼的合成研究 

目的 苹果酸舒尼替尼(Sunitinib malate)是由美国Pfizer药厂研发的一种新型的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)。对多种受体酪氨酸激酶(RTKs)具有抑制作用,主要包括血小板衍生生长因子受体β(PDGFRβ)、血管内皮生长因子受体1,2,3(VEGFR1,2,3)、干细胞因子受...
中国医科大学  硕士论文  2008年 下载次数(712)| 被引次数(1)

抗肿瘤新药帕佐帕尼及其临床地位 

2009年10月,GlaxoSmithKline公司开发的抗肿瘤新药帕佐帕尼(pazopanib/Votrient)获得美国FDA批准,用于治疗进行性肾细胞癌。帕佐帕尼属多激酶抑制剂,
《上海医药》  2010年 第07期 下载次数(91)| 被引次数(2)

索拉非尼对肿瘤患者高血压发生风险影响的Meta分析 

研究背景:索拉非尼(Sorafenib)是第一个用于治疗肿瘤的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,目前已被批准用于治疗晚期肾癌和晚期肝癌。高血压是索拉非尼在临床试验和临床应用中最常见的不良反应之一,可导致索拉非尼治疗的减量或中断,甚至引起急性、致死性心脏事件。高血压的发生风险在各临床试验中报道并不一致,索拉非尼引起高血压的相关...
山东大学  硕士论文  2013年 下载次数(246)| 被引次数(2)

国内仿制大战打响五大肾癌靶向药市场圈点 

7月11日,齐鲁首仿晚期肾细胞癌药物培唑帕尼申报上市获国家药监局药审中心受理。该产品是葛兰素史克开发的一种血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,适用于晚期肾细胞癌和晚期软组织肉瘤患者,被NCCN等多个指南推荐为晚期肾癌一线治疗的标准方案,至今已在全球10
医药经济报  2019-08-15 下载次数(33)| 被引次数()

肾癌新药Ⅲ期临床显良效 

本报讯 在2005年10月30日至11月3日召开的第13届欧洲肿瘤学会议上,来自法国Gustave-Roussy学院免疫治疗部的艾斯库迪尔教授公布了一条令人振奋的消息:由拜耳医药保健股份公司和Onyx制药公司联合开发的癌症治疗新药索拉非尼(Nexavar
中国医药报  2005-11-24 下载次数(5)| 被引次数(0)

脏肿瘤动态增强磁共振成像药代动力学参数研究 

第一部分肾细胞癌DCE-MRI药代动力学参数可重复性研究目的:分析非连续扫描模式下动态增强磁共振成像(DCE-MRI)肾细胞癌药代动力学参数的观察者内、观察者间及重复检查的可重复性。材料和方法:本院伦理委员会批准本项前瞻性研究。根据纳入和排除标准,纳入患者进行DCE-MRI检查。所有患者均在3.0T磁共振机上进行两次位...
中国人民解放军医学院  博士论文  2015年 下载次数(89)| 被引次数(1)

基于表观遗传的摄取型药物转运体表达调控是肿瘤耐药干预的新途径 

肿瘤耐药是临床化疗效果不佳的关键因素,其中药物代谢酶和药物转运体表达异常引起肿瘤细胞中药物浓度下降是导致耐药的重要原因之一。文章从药物代谢酶和转运体与肿瘤耐药、药物表观遗传学与耐药、肾癌耐药的潜在靶标OCT2等方面分析了肿瘤摄取转运体表达异常的机制,提出通过表观遗传机制调节肿瘤细胞中摄取型药物转运体表达是逆转肿瘤耐药的...
《医学研究生学报》  2019年 第05期 下载次数(113)| 被引次数()

国际上抗新药研究的概况 

查阅国内外相关文献,对目前国际上正处于临床研究阶段的399种抗癌新药进行归纳、综述和概括性介绍,并对诸如治疗肺癌、乳腺癌、前列腺癌和结直肠癌等的新药进行了重点介绍。这399种新药大致分为23个大类,有些是采用高新技术治疗癌症,有些则是探索现有药品的新靶点和新途径,以用于治疗其他癌症。
《药学服务与研究》  2006年 第03期 下载次数(520)| 被引次数(4)

新靶向药飞尼妥上市 

诺华制药(中国)肿瘤事业部于近日宣布,经国家食品药品监督管理总局批准,晚期肾细胞癌靶向药——飞尼妥(依维莫司片)正式在中国上市。这意味着今后我国因靶向治疗失败而“处在无药可用尴尬境地”的患者,可获得新的治疗选择。 肾细胞癌起源于肾小管细胞,又称
健康报  2013-07-02 下载次数(28)| 被引次数(0)

Nexavar获欧委会批准治疗晚期肾细胞癌 

2006年7月23日,Bayer制药公司和Onyx制药公司宣布欧委会批准Nexavar(Sorafenib,索拉非尼)片在欧洲上市。Nexavar是第一个口服多激酶抑制剂,靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管上的丝氨酶/苏氨酸以及受体酷氨酸激酶,主要针对前期α-
《齐鲁药事》  2006年 第09期 下载次数(16)| 被引次数(0)

FDA批准卫材抗药Lenvima用于治疗晚期肾细胞癌 

近日,卫材肿瘤产业管线收获重大利好消息,其抗癌药Lenvima获得FDA批准,用于治疗晚期肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)。去年,Lenvima(lenvatinib mesylate)相继在美国、欧洲、日本上市,用于治疗分化型甲状腺癌。迄今为止已经治疗了约900名患者,2016年第一...
《临床合理用药杂志》  2016年 第14期 下载次数(59)| 被引次数(0)

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