磺酰脲合成新方法及新磺酰胺的合成 

本论文内容分为三部分,第一部分是通过改进氨基甲酸苯酯的方法,用一锅法合成磺酰脲类化合物,第二部分是合成新型磺酰胺中间体,第三部分是对邻氨基磺酰基苯甲酰肼单晶结构的解析。 氨基甲酸苯酯法制备磺酰脲化合物是实验室常用的一种方法,但是制备中间产物氨基甲酸苯酯的时间长,操作麻烦。本文通过反复的实验初步改进了杂...
天津大学  硕士论文  2007年 下载次数(725)| 被引次数(6)

2-甲氧基-5-氨基磺酰基苯甲酸甲酯的制备及工艺设计 

随着人们生活压力、工作压力的不断增加,精神类疾病的患病率呈逐年升高的趋势。在众多治疗精神类疾病的药物中,舒必利由于用药的安全性、较少的副作用,使得病人易于接受。2-甲氧基-5-氨基磺酰基苯甲酸甲酯是舒比利合成的重要中间体,其工业合成路线受到广泛的关注。在充分调研相关文献的基础上,制定了实验室合成2-甲氧基-5-氨基磺酰...
济南大学  硕士论文  2017年 下载次数(90)| 被引次数()

多利培南的合成工艺研究 

本论文内容是新型β-甲基碳青霉烯类抗生素多利培南的合成工艺研究。 多利培南具有广谱而平衡的抗菌作用,特别对铜绿假单胞菌的活性强于现有碳青霉烯抗生素。目前其注射用的多利培南已经在日本上市。 我们根据多利培南的两种逆合成分析切断法,设计并实施了一条未见文献报道的合...
上海医药工业研究院  硕士论文  2006年 下载次数(776)| 被引次数(1)

无溶剂条件下合成吡喃衍生物 

无溶剂条件下的多组分反应被广泛应用于有机合成中,它具有不使用溶剂,有效节约资源,合成效率高、操作简单、原子经济性高等特点。吡喃类化合物是组成某些天然产物的基本成分,具有广泛的生理活性和药理活性,如抗血小板凝聚活性、抗真菌活性、抗细胞毒素活性等,可用作杀虫剂、抗菌杀菌剂、止痛药、解热药、抗组胺剂、治疗增殖疾病药物等。因此...
中南民族大学  硕士论文  2016年 下载次数(8)| 被引次数()

(2S,4S)-4-乙酰硫基-2-[[N-氨基磺酰基-N-(叔丁氧羰基)氨基]甲基]吡咯烷-1-甲酸对硝基苄酯 

(2S,4S)-4-乙酰硫基-2-[[N-氨基磺酰基-N-(叔丁氧羰基)氨基]甲基]吡咯烷-1-甲酸对硝基苄酯;;(2S,4S)-4-乙酰硫基-2-[[N-氨基磺酰基-N-(叔丁氧羰基)氨基]甲基]吡咯烷-1-甲酸对硝基苄酯(简称DRPN),制备多尼培南的重要中间体,属于多尼培南侧链结构。 (1)通过控制后处理...
浙江联化科技股份有限公司  科技成果  2011年 下载次数(2)| 被引次数(0)

氨甲酰基硅烷与α-羰基酯的加成反应和手性α-氨基酰胺的合成 

本文包括两部分内容。1.合成了N,N-二甲基氨甲酰基三甲基硅烷1和N-甲基-N-甲氧甲基氨甲酰基三甲基硅烷2,研究了它们与酮酸乙酯类化合物的反应,N,N-二甲基氨甲酰基三甲基硅烷1与芳基乙酮酸薄荷醇酯类化合物的反应。2.研究了合成手性α-氨基酰胺。 1. N,N-二甲基氨甲酰基三甲基硅烷1与苯基乙酮酸乙酯3、对甲...
山西师范大学  硕士论文  2015年 下载次数(107)| 被引次数(3)

除草剂烟嘧磺隆中间体2-氨基磺酰基-N,N-二甲基烟酰胺的合成研究 

对合成2-氨基磺酰基-N,N-二甲基烟酰胺的工艺条件进行了详细研究。结果表明,通过优化合成路线、技术条件等,筛选出了最佳工艺路线,即控制H2O2滴加温度,产品收率(86.0%)高于现有文献值(74.0%)。
《莱阳农学院学报》  2006年 第01期 下载次数(396)| 被引次数(2)

BRD4小分子抑制剂的设计、合成及生物活性研究 

组蛋白的翻译后修饰(post-translational modification,PTM)为表观遗传学调控重要的组成部分。其中,组蛋白赖氨酸的乙酰化修饰是调节染色质结构并激活转录的重要机制,也是目前研究最广泛的组蛋白翻译后修饰。组蛋白的乙酰化水平受多种酶家族和蛋白质的共同调控,整个过程通过“写读擦”机制来完成,进而发...
吉林大学  硕士论文  2016年 下载次数(44)| 被引次数()

α-烷氧酰氨基烷基苯基砜与有机铜试剂反应的研究 

很多含氮化合物具有生物活性,在天然产物和药物中发挥着重要作用。本论文在合成了一系列α–酰氨基烷基苯基砜的基础上,主要研究了α–酰氨基烷基苯基砜与有机铜试剂的反应,通过改变反应物的配比、控制反应时间和温度等因素达到反应体系的最优化,成功的合成了19种a-烷氧酰氨基化合物,其中有11种物质未见报导。 ...
天津大学  硕士论文  2009年 下载次数(51)| 被引次数(0)

我国未开发磺酰脲类除草剂及中间体介绍 

目前在世界农药市场份额中,除草剂占47%,而磺酰脲类除草剂又占到除草剂市场的12%,用量非常大。从1979年氯磺隆问世至目前为止,已开发了30多个磺酰脲类除草剂品种,成为开发除草剂进
《今日农药》  2009年 第04期 下载次数(275)| 被引次数(7)

2,4-二氨基-6-取代氨基-磺酰基喹唑啉衍生物的合成及其抗疟作用 

多种磺胺可以抑制疟原虫的生长与繁殖。2,4-二氨基-6-取代氨基喹唑啉衍生物对伯氏鼠疟原虫(Plasmodium berghei)和食蟹猴疟原虫(P.cynomolgi)都有较好的作用。将各种取代的氨基磺酰基引入喹唑啉环可能找到效果更好的抗疟新药,为此合成了一系列具有通式2的化合物。
《中国药学杂志》  1981年 第07期 下载次数(7)| 被引次数(0)

超高效磺酰脲类除草剂烟嘧磺隆的合成 

烟嘧磺隆是一种适用于玉米田除草的磺酰脲类除草剂,作为一种乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂,具有高效、低毒、低残留、高选择性等优点。本文研究烟嘧磺隆及其中间体2-氯-N,N-二甲基烟酰胺的合成,重点进行合成路线对比和反应条件的优化。 研究了两条合成2-氯-N,N-二甲基烟酰胺的路线:路线1以丙炔醇、氰乙酸乙酯等为主要...
浙江工业大学  硕士论文  2014年 下载次数(595)| 被引次数(2)

新型聚乙二醇-聚L-赖氨酸负载四(对磺酸基偶氮苯基-4-氨基磺酰基)铝(Ⅲ)氯酞菁的纳米光敏剂的合成及离体光动力活性 

合成了一种新型四(对磺酸基偶氮苯基-4-氨基磺酰基)铝(Ⅲ)氯酞菁(S-AlPc),采用元素分析、IR、1H NMR和ESI-MS对配合物的结构进行了表征.S-AlPc中带负电荷的磺酸基与两亲嵌段共聚物聚乙二醇-聚L-赖氨酸(PEG-b-PLL)带正电荷的PLL嵌段通过静电作用自组装合成负载四(对磺酸基偶氮苯基-4-氨...
《高等学校化学学报》  2012年 第07期 下载次数(161)| 被引次数(3)

索拉非尼衍生物的设计、合成与抗肿瘤活性研究 

索拉非尼是一种新型的双芳基脲类小分子口服多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,它可以抑制Ras/Raf/MEK信号转导通路,并且抑制VEGFR和PDGFR等受体蛋白而阻断新生血管的形成,从而抑制肿瘤细胞的生长。本论文详细介绍了酪氨酸激酶及与其相关的信号转导途径,阐述了近年来索拉非尼的研究进展,在此基础上,开展了新型索拉非尼衍生物...
江西科技师范大学  硕士论文  2016年 下载次数(73)| 被引次数()

N-[p-(取代氨基磺酰基)苯基]-α-龙脑烯酸酰胺化合物的合成及其抑菌活性 

以α-蒎烯为原料,经环氧化和催化异构得到α-龙脑烯醛,再经氧化反应得到α-龙脑烯酸,进一步反应制得α-龙脑烯酸酰氯,然后与磺胺类化合物发生N-酰化反应,以32.8%~78.1%的收率合成了8个N-[4-(N-取代氨磺酰基)苯基]-α-龙脑烯酸酰胺化合物Ⅵ(a~h)。采用FTIR、1HNMR、13CNMR和ESI-MS对...
《精细化工》  2016年 第10期 下载次数(115)| 被引次数(2)

共找到相关记录55条1234下一页