有机酸锌化合物抗溃疡作用研究 

合成了四个有机酸锌化合物,药理试验表明,四个化合物均有一定的预防无水乙醇诱导的溃疡作用,提示从有机酸锌化合物中可能会找到理想的抗消化性溃疡药物。
《中国医院药学杂志》  1993年 第11期 下载次数(50)| 被引次数(2)

抗抑郁药在胃溃疡模型中的抗溃疡作用 

随着社会文明的进步和生活节奏的加快,心理因素和社会因素越来越受到人们的关注,医学模式也由 生物医学模式 转变为 生物-心理-社会模式 。消化性溃疡属于典型的心身疾病,与焦虑、抑郁密切相关。消化性溃疡的发病率和致死率越来越高,已成为消化系统最主要的疾病之一。实验研究表明,抗抑郁药可以在不同的溃疡模型中产生抗溃疡活性。本文...
《四川精神卫生》  2019年 第02期 下载次数(89)| 被引次数()

甘草制剂——甘酮酸抗溃疡作用研究 

甘酮酸100或200mg/kg ip一次,对 Shay 氏法幽门结扎大鼠能抑制溃疡形成,减少胃液的分秘;对阿司匹林诱发的大鼠出血性溃疡有抑制作用。甘酮酸100或200mg/kg po 10次,能抑制醋酸诱发的大鼠慢性溃疡,其抗溃疡作用与日本已上市的 FM100(Aspalon)相似。
《中国医药工业杂志》  1992年 第11期 下载次数(59)| 被引次数(4)

国产异晶形哌吡氮平预防利血平性溃疡的实验研究 

应用大鼠实验性利血平溃疡模型观察了国产异晶形哌吡氮下的抗溃疡作用,并比较了国产异晶形哌吡氮平与哌吡氮平的抗利血平性溃疡作用强度。结果表明:国产异晶形哌吡氮平对大鼠利血平性溃疡有明显预防作用,给大鼠sc或ig国产异晶形哌吡氮平均有明显预防利血平性溃疡作用。国产异晶形哌吡氮平与哌吡氮平sc时,二者抗溃疡作用无明显差...
《第二军医大学学报》  1989年 第06期 下载次数(21)| 被引次数(1)

MN-1695对胃溃疡的临床效果 

对数百种合成化合物筛选的结果表明,日本化药公司新开发的MN-1695抗溃疡作用最强,且毒性低。其药理学特点是低用量便可对各种急、慢性溃疡模型产生抗溃疡作用,且具有胃粘膜防御作用和可使胃粘膜血流轻度上升的作用。 MN-1695第三期试验对胃溃疡治疗效果和安全性进行了研究。对象21例,药物每片含M~N-1695 2...
《湖北医药导报》  1988年 第05期 下载次数(8)| 被引次数(0)

哌仑西平的抗溃疡作用(文摘) 

哌仑西平ig能抑制大鼠吲哚美辛、利血平、应激性和幽门结扎胃溃疡及半胱胺十二指肠溃疡的形成,促进醋酸胃溃疡愈合.哌仑西平对胃酸、胃蛋白酶分泌有明显的抑制作用.还增加[~3H]TdR参入胃粘膜细胞DNA量和促进胃粘液合成.因此,除胃酸、胃蛋白酶分泌抑制外,胃粘膜屏障作用的增强也与其抗溃疡作用有关.
《浙江医科大学学报》  1989年 第01期 下载次数(24)| 被引次数(0)

四种多糖抗溃疡作用的研究 

糊精、人参果胶、肝素和硫酸软骨素A对四种大鼠实验性胃溃疡(消炎痛型、应激型、幽门结扎型及醋酸型)均有不同程度的抑制作用,前两种植物多糖抗溃疡作用比后两种酸性粘多糖强。其中以糊精的抗溃疡作用最显著。多糖的抗溃疡作用可能与其降低胃酸和抑制胃蛋白酶活性有关。
《药学学报》  1985年 第08期 下载次数(83)| 被引次数(21)

海藻酸铝抗溃疡作用的研究 

目的:研究海藻酸铝抗溃疡作用,为海藻酸铝的开发利用奠定理论基础。方法:采用组胺所致的豚鼠溃疡模型;大白鼠幽门结扎溃疡模型及利血平所致大白鼠溃疡模型对海藻酸铝及海藻酸铝和甲氰咪呱(2∶1)合剂的抗溃疡作用进行了初步研究,并通过体外胃酶活性的抑制实验,研究了海藻酸铝抗胃酶活性的作用。结果:海藻酸铝对上述溃疡均具有一定的拮抗...
《武警医学院学报》  1997年 第02期 下载次数(21)| 被引次数(2)

多虑平抗实验性胃溃疡作用研究 

多虑平为三环类抗抑郁药,临床主要用于忧郁症的治疗,1981年,Hoff等用多虑平治疗消化性溃疡取得了满意疗效,为探讨多虑平抗溃疡作用机理,笔者研究了其对实验性胃溃疡的防治作用。 材料和方法 动物 全部实验用大鼠均由六安卫校动物室提供,不拘,休重为150~170g。 实验药品 多虑平、消炎痛均为上海黄河药厂生产;...
《中国药理学通报》  1988年 第03期 下载次数(14)| 被引次数(0)

国产异晶形哌吡氮平预防和血平性溃疡的实验研究 

应用大鼠实验性利血平溃疡模型观察了国产异晶形哌吡氮平的抗溃疡作用,并比较了国产异晶形哌吡氮平与哌吡氮平的抗利血平性溃疡作用强度。结果表明:国产异晶形哌吡氮平对大鼠利血平性胃溃疡有明显预防作用,给大鼠sc或ig国产异晶形哌吡氮平均有明显预防利血平性溃疡作用。国产异晶形哌吡氮平与哌吡氮平sc时,二者的抗溃疡作用无明显差异;...
《中国药理学通报》  1989年 第03期 下载次数(9)| 被引次数(10)

浅析索法酮抗溃疡作用机制 

索法酮可用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡及慢性胃炎,对消化性溃疡,尤其是对胃溃疡具有较好的疗效。关于索法酮抗溃疡作用机制的研究主要包括增加前列腺素分泌、保护胃黏膜和促进胃黏膜修复、抑制巨噬细胞和前脂肪细胞变异以及增强大分子糖蛋白的合成活性。尽管关于索法酮抗溃疡作用机制的研究取得了较大的进展,但其确切的抗溃疡作用机制还有待深...
《求医问药(下半月)》  2012年 第12期 下载次数(106)| 被引次数(1)

抗溃疡药 伊索格拉定(Irsogladine) 

异名 Gaslon N 化学名 2,4-二氨基-6-(2,5-二氯苯基)-S-三嗪马来酸盐药效分类抗溃疡药开发单位日本新药株式会社中央研究所上市厂商日本新药株式会社 1989年药理 (1)抗溃疡作用本品对水浸应激性溃疡(大鼠)、乙醇溃疡(大鼠)、组胺溃疡(小鼠及大鼠)、阿司匹林溃疡(大鼠)、急性实验溃疡及醋酸胃...
《国外医药.合成药.生化药.制剂分册》  1992年 第03期 下载次数(29)| 被引次数(2)

呋喃唑酮治疗消化性溃疡的药理与临床 

呋喃唑酮(Furazolidone)又称痢特灵,是广谱抗菌药物。临床用于治疗细菌性痢疾、伤寒和肠炎等。1972年我国首次报道呋喃唑酮治疗消化性溃疡,以后临床报道逐年增加,同时对喃呋唑酮抗实验性胃溃疡也进行了研究。 一、呋喃唑酮抗实验性胃溃疡作用及其机制 与通常药物研究相反,呋喃唑酮是在临床提示有抗溃疡作用后才进...
《中国药理学通报》  1986年 第03期 下载次数(74)| 被引次数(3)

雷尼替丁的抗溃疡作用 

雷尼替丁(Ranitidine)具有抑制胃分泌和抗溃疡的长效、强效作用,对H_2受体的高度选择性及毒副作用轻微(无肝药酶抑制、无致畸、致癌作用和无抗雄激素及中枢抑制作用)和使用方便等优点~[1~5]。我们对其抗溃疡作用进行了如下实验。
《医药工业》  1986年 第03期 下载次数(40)| 被引次数(3)

蜂胶石油醚与正丁醇萃取物对大鼠实验性胃溃疡作用的比较观察 

本文采用三种大鼠胃溃疡模型,作了蜂胶石油醚萃取物及蜂胶正丁醇萃取物抗溃疡作用的对比观察,并初步探讨其机理,实验结果,蜂胶石油醚萃取物能明显促进醋酸型溃疡的愈合(P<0.001),对抗应激型溃疡的形成(P<0.05),并降低胃液中游离酸度(P<0.01),增加PGE2(P<0.01)和胃壁粘液含量(P<0.01);而正丁...
《延边医学院学报》  1996年 第03期 下载次数(78)| 被引次数(7)

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