N-乙酰-5-甲氧色胺的镇痛作用及其机制研究 

目的和意义:疼痛是多种疾病的共同病理表现,它不仅可造成患者难以忍受的痛苦和焦虑不安,而且作为一种严重的病理刺激可使机体处在一种过度的应激状态,进而引发一系列重要系统/器官的生命功能障碍。故疼痛治疗的好坏,直接影响患者的康复。然而,目前国内外可用于剧疼(如战创伤)镇痛的药物如吗...
第三军医大学  博士论文  2003年 下载次数(567)| 被引次数(2)

低副作用的大麻类镇痛药物研究:内源肽类激动剂的鉴定和药物联用新策略 

疼痛是人类所经受的最常见的症状之一,传统的镇痛药物由于存在不同程度的不良反应,导致其在临床应用中具有很大的局限性。近年来,大量的研究表明大麻类药物在高效、低副作用的新型镇痛药物的研发方面具有广泛的应用前景。但是,大麻作为镇痛药物使用时仍需克服一些中枢副作用,如抑制运动、便秘、降低体温、药物耐受及成瘾等。本论文中主要探讨...
兰州大学  博士论文  2014年 下载次数(94)| 被引次数()

GLP-1受体非肽类激动剂镇痛作用及其机制的研究 

慢性疼痛是指疼痛持续时间较长,超过受伤愈合的时间而与引起持续疼痛的慢性病理过程有关,或经数月或数年疼痛复发。根据发生的原因不同,慢性疼痛可分为免疫炎症痛、神经病理性痛、癌症痛、糖尿病性神经痛、带状疱疹后遗神经痛、艾滋病相关神经痛和腰背痛等。慢性疼痛是临床上最常见的症状之一,严重影响患者的生活质量。目前临床上治疗慢性疼痛...
上海交通大学  博士论文  2015年 下载次数(354)| 被引次数(3)

阿片/神经肽FF受体双功能肽BN-9的化学构建、鉴定和无耐受镇痛作用研究 

临床上中度和重度疼痛治疗的一线药物为阿片类镇痛药,然而,阿片药物的长期使用常伴随着不同程度的副作用,如便秘、呼吸抑制、耐受发展和躯体依赖等,从而限制其临床治疗的应用范围。近年来,双功能阿片药物的研究为高效、低副作用镇痛新药研发提供一种新策略,引起广泛的关注。神经肽FF(NPFF)属于含有两种前体(pro-NPFFA和p...
兰州大学  博士论文  2017年 下载次数(146)| 被引次数()

埃他卡林对体循环、脑循环、肺循环微动脉内皮细胞SUR2B/Kir6.1通道的激活作用及能量代谢物质的调节作用 

在高血压病的情况下,全身的血管持续承受过高灌注压,容易造成整个循环系统的病变,诱发诸多心血管疾病,对人类健康形造了极大的威胁。血液在小动脉和微动脉中流动时,其受到的阻力远大于主动脉和容量血管等直径较大的血管,所以人类的动脉总压力降当中的绝大部份存在于微循环中的微动脉和微静脉之间,因此微动脉是阻力血管的主要组成部分。高血...
中国人民解放军军事医学科学院  博士论文  2016年 下载次数(157)| 被引次数(0)

感觉神经元特异性受体(SNSR)对疼痛感觉和吗啡耐受的调制 

本研究以大鼠为实验对象,应用急性痛、福尔马林(formalin)痛和完全弗氏佐剂(complete Freund s adjuvant, CFA)炎性痛模型,采用行为学、免疫组织化学和蛋白质印迹(Western bolt)等手段,通过在体和离体两个方面从整体、细胞和蛋白质水平深入研究感觉神经元特异性受体(sensory...
福建师范大学  博士论文  2012年 下载次数(382)| 被引次数(1)

受体及药物引起的M/KCNQ钾通道、钙激活氯通道及内向整流钾通道的调控作用及其生理学意义 

M型钾离子通道介导一种具有电压及时间依赖性、慢激活、慢去活、非失活的外向钾电流。由于最初发现其能被毒蕈碱M1受体激活后所强烈抑制,故因此得名。目前认为M通道的分子基础是由KCNQ家族成员(KCNQ1-5,又称KV7.1-7.5)的单或异二聚体所构成。M通道的激活阈值位于-60 mV左右,这一特征使得M通道能...
河北医科大学  博士论文  2009年 下载次数(930)| 被引次数(2)

胆管癌药物的筛选及作用机理的研究 

胆管癌是一种难以治愈的恶性肿瘤。对于胆管癌的治疗,根治性手术是目前唯一有效的办法。但是,胆管癌的早期症状不明显、发现困难,一旦发现多数已进入晚期,很难通过手术方法切除,因此,寻找其他非手术方法治疗胆管癌就变得十分必要。目前临床应用的药物对胆管癌敏感性欠佳,而且存在明显毒副作用。因此,探索更敏感、有效的药物,...
厦门大学  博士论文  2009年 下载次数(862)| 被引次数(0)

基于DNA相互作用的功能分子的合成、结构及抗癌活性研究 

基于DNA相互作用的功能分子设计、合成、结构及相关性质研究,以其在药物设计与合成及药物作用机理研究方面的重要意义,引起广泛的兴趣。本论文以寻找具有抗癌活性的功能分子为主要目标,以草酰胺桥联的多核配合物和天然有机物等功能分子为研究对象,围绕功能分子的合成、结构及抗癌活性和抗菌活进行了较系统地研究,为靶向DNA...
中国海洋大学  博士论文  2010年 下载次数(521)| 被引次数(3)

影响褪黑素催眠作用的诸因素分析 

褪黑素(Melatonin,MT)是主要由松果腺分泌的吲哚类激素。它具有多种生理功能和药理活性。其中,褪黑素作为内源性催眠物质诱导生理性睡眠和调节睡眠-觉醒节律的作用尤其引人注目。为进一步阐明褪黑素催眠作用机制,本文重点研究了昼夜节律系统和GABA能神经系统对褪黑素催眠作用的影响,并将褪黑素与其它...
沈阳药科大学  博士论文  2002年 下载次数(829)| 被引次数(3)

辛可芬药物Schiff碱衍生物及其金属配合物与DNA作用机理的研究 

引进新的化学基团,对药物进行结构改造、修饰,是当今药物化学领域倍受关注的重要研究方向。本文对抗炎药物辛可芬分子进行改造、修饰,引进酰腙等配位基团,合成它们的金属配合物,研究它们与DNA的作用机制。不仅为探讨药物化学基团与药理活性的关系(构.效关系)、金属与靶向分子作用机理等提供重要信息,而且为发现新的药理学性...
兰州大学  博士论文  2008年 下载次数(346)| 被引次数(3)

宾赛克嗪对突触后膜胆碱能受体功能拮抗作用的研究 

胆碱酯酶抑制剂(ChEI),即有机磷毒物(OP)不仅被用于现代战争和恐怖事件,还产生重大的职业危害。ChEI中毒机理及其特效抗毒剂的研究意义重大。 宾赛克嗪是本实验室研发的一种兼具M、N受体双靶向的速效强效抗毒剂。本实验室前期研究发现:1.在OP中毒过程中,失敏后的N受体不但有悖于传统观点所言处于无功能状态,而且...
中国人民解放军军事医学科学院  硕士论文  2011年 下载次数(71)| 被引次数(0)

对合理用药中药物相互作用的现状及对策研究 

现代医学的发展,大大促进了患者的多药并用。“由于合并用药、饮食因素或社会习惯等引起了药物药代动力学和/或药效学改变”即为药物相互作用。合并用药的理想状态应该是增强药效,减少用量及不良反应,降低副作用。但实际上随着多种药物合用病例数的增加,药物不良反应率也在迅速上升,药物相互作用己成为药物不良反应和毒性反应的...
沈阳药科大学  硕士论文  2008年 下载次数(1204)| 被引次数(3)

新型N-取代吡啶酰胺和其稀土配合物的合成及与DNA作用模式的研究 

癌症己成为世界性严重危害人类健康和生命安全的常见病之一。化疗是治疗癌症的重要手段,但是其毒副作用较大,于是,开展高效、广谱、低毒的抗癌药物的合成及其抗癌活性研究业已成为当今新药开发的战略性课题。目前人们的研究大多集中在过渡或主族金属元素上,如铂系类抗癌药物,金属茂钛类抗癌药物,有机锡类抗癌药物和钴、铜等元素与...
浙江师范大学  硕士论文  2007年 下载次数(279)| 被引次数(4)

靶向肿瘤相关重要蛋白—蛋白相互作用的先导化合物发现及机制研究 

生物体内大部分生物学功能的实现都基于蛋白-蛋白相互作用(protein-protein interactions,PPIs)过程。然而,由于PPIs的特殊性和作用网络的复杂性,寻找PPIs的小分子治疗药物非常具有挑战性。本论文第一章概括地介绍了蛋白-蛋白相互作用的特点和分类、可靶性预测,并举例说明了几种常见蛋白-蛋白相...
中国科学院大学(中国科学院上海药物研究所)  博士论文  2017年 下载次数(530)| 被引次数()

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