头孢他啶纳米粒包被导管对铜绿假单胞菌介导小鼠导管相关性尿路感染的影响 

目的探讨头孢他啶(CAZ)纳米粒包被导管对铜绿假单胞菌引起的导管相关性尿路感染(CAUTI)的影响,为CAUTI治疗提供理论依据。方法采用高效液相色谱法测定CAZ纳米粒的药物含量,平板扩散法测定纳米粒包被导管的体外抑菌活性,菌落平板计数法测定小鼠膀胱组织和导管表面的细菌数,苏木素-伊红(HE)染色观察小鼠膀胱组织病理特...
《重庆医学》  2019年 第16期 下载次数(37)| 被引次数()

临床药师干预前后双J管置入术围术期抗菌药物合理使用的效果评价 

目的评价临床药师干预前后双J管置入术围术期抗菌药物合理使用的效果。方法选取本院2016年9月至2017年2月行双J管置入术的患者124例为干预前组,2017年3-8月行该类手术的患者111例为干预组。临床药师按照泌尿外科国内外最新指南标准,结合卫计委抗菌药物指导原则作为依据,比较并分析干预前后两组患者合理使用抗菌药物的...
《中南药学》  2018年 第08期 下载次数(54)| 被引次数()

抗组织纤维化多肽药物研究进展 

组织纤维化是一种慢性疾病,多发于肝、肺、心脏、肾脏等部位,全球有1/3的人死于组织纤维化以及由其产生的器官衰竭。当组织受到损伤后,损伤部位发生一系列细胞反应,最终导致细胞外基质过度沉积,发生组织纤维化。纤维化治疗的策略和药物开发围绕着抑制纤维化过程中关键细胞通路和蛋白的分泌而展开。在药物开发过程中,多肽药物因其高效性、...
《药学进展》  2017年 第03期 下载次数(324)| 被引次数(1)

新型化合物DJ5对单侧输尿管梗阻小鼠肾纤维化作用的实验研究 

目的:观察新型化合物DJ5对单侧输尿管梗阻(unilateral ureteral obstruction,UUO)小鼠肾功能、肾脏病理和纤维化指标的影响,探讨其对肾纤维化的作用。方法:54只雄性C57BL/6小鼠随机分为9组:6个不同剂量DJ5治疗组、奥美沙坦酯组、UUO模型组及假手术组(n=6)。除假手术组外,其余...
《药学服务与研究》  2017年 第03期 下载次数(50)| 被引次数(0)

芬戈莫德对血管紧张素Ⅱ灌注大鼠肾脏氧化应激的作用 

目的研究芬戈莫德(FTY720)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)灌注大鼠肾损伤的作用并探讨其可能机制。方法将36只SD雄性大鼠随机分为3组,每组12只:AngⅡ灌注组渗透性微量泵皮下泵入AngⅡ;0.9%氯化钠溶液灌注组渗透性微量泵皮下泵入等量0.9%氯化钠溶液;FTY720干预组在AngⅡ泵入基础上给予FTY720灌胃。每...
《医药导报》  2017年 第07期 下载次数(49)| 被引次数(0)

Design, synthesis and biological evaluation of novel arylpiperazine derivatives on human prostate cancer cell lines 

A series of novel arylpiperazine derivatives was synthesized. The in vitro cytotoxic activities of all synthesized compounds against three human prostate cancer...
《Chinese Chemical Letters》  2016年 第02期 下载次数(35)| 被引次数(4)

黄芪与雷米普利联合应用对UUO大鼠肾脏VEGF表达的影响 

目的:探讨黄芪与雷米普利联合应用对单侧输尿管梗阻大鼠(UUO)肾脏血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法:45只雄性Wistar大鼠随机分为5组:单侧输尿管梗阻(UUO)组;对照组,除不结扎离断输尿管外,其余处理同UUO组;黄芪组,给予UUO模型大鼠黄芪注射液5mL/kg/d(相当于黄芪生药10g/kg·d)灌胃...
《黑龙江医药科学》  2014年 第06期 下载次数(79)| 被引次数(2)

依那普利对单侧输尿管梗阻大鼠肾组织胰岛素样生长因子-1表达及肾小管上皮细胞转分化的影响 

目的观察血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)依那普利对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠肾组织胰岛素样生长因子-1(IGF-1)表达及肾小管上皮细胞转分化(EMT)的影响。方法采用UUO大鼠模型,雄性SD大鼠32只随机分为假手术组、模型组和依那普利组。依那普利组从造模前24 h开始以依那普利10 mg/(kg·d)灌胃,模型组...
《中国现代医学杂志》  2015年 第26期 下载次数(111)| 被引次数(6)

氯沙坦对肾间质纤维化的抑制作用 

目的:肾小管间质纤维化(tubulointerstitial fibrosis,TIF)是慢性肾脏病进展为终末期肾病(end-stage renaldisease,ESRD)的重要共同通路。血管紧张素ⅡAT1受体阻断剂--氯沙坦对慢性肾脏病具有保护作用,但其能否抑制肾小管间质纤维化及其可能的机制尚不清楚。本实验通过在体...
《中国中西医结合肾病杂志》  2012年 第05期 下载次数(206)| 被引次数(10)

缬沙坦干预单侧输尿管结扎大鼠肾纤维化作用的实验研究 

目的探讨缬沙坦(Valsartan,Val)对单侧输尿管结扎(unilate ral ureteral obstruction,UUO)大鼠肾间质纤维化的影响及其药学作用机制。方法 18只SD大鼠制作UUO模型后随机分为3组,缬沙坦组给予缬沙坦灌胃治疗,假手术组、模型组给予生理盐水灌胃治疗。4周后腹主动脉采血,检测血浆...
《海峡药学》  2011年 第12期 下载次数(100)| 被引次数(3)

依那普利对大鼠肾间质纤维化中TGF-β1,p-Smad2/3及Smad7的作用 

目的:观察依那普利对肾间质纤维化大鼠肾组织中TGF-β1,p-Smad2/3及Smad7的影响,探讨依那普利抗肾间质纤维化的作用机制。方法:将30只雌性SD大鼠随机分为假手术组、模型组和依那普利治疗组。对治疗组和模型组大鼠行左侧输尿管结扎术建立单侧输尿管梗阻的动物模型。术后14d处死大鼠,留取梗阻侧肾组织行HE和Mas...
《中南大学学报(医学版)》  2009年 第01期 下载次数(676)| 被引次数(12)

促红细胞生成素对机体保护作用的研究进展 

促红细胞生成素(Erythropoietin,EPO)是一种相对分子量为34000、受缺氧调节的糖蛋白激素,以往认为主要由肾脏产生,在调节红细胞生成和成熟的过程中具有关键作用,而且发挥多种的旁分泌和自分泌功能。EPO的产生受氧分压的紧密调控,决定其合成主
《中国医院用药评价与分析》  2009年 第07期 下载次数(199)| 被引次数(0)

依那普利对糖尿病大鼠肾小管BMP-7表达影响 

目的探讨依那普利治疗糖尿病(DM)肾病作用机制。方法SD大鼠分为正常对照组、糖尿病组和依那普利治疗组。以链脲佐菌素复制DM模型。12周后测定血糖、血肌酐和24 h尿蛋白及肾脏指数;免疫组化检测肾小管上皮细胞骨形态发生蛋白-7(BMP-7)、蛋白激酶Cα(PKCα)、血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)和结缔组织生长因子(CTGF)...
《中国公共卫生》  2009年 第09期 下载次数(102)| 被引次数(5)

厄贝沙坦对高糖诱导肾小管上皮细胞转分化中Wnt/β-catenin信号途径表达的影响 

目的探讨Wnt/β-catenin信号途径在高糖诱导肾小管上皮细胞转分化中的表达及血管紧张素受体拮抗剂(ARB)厄贝沙坦对该途径活性的影响。方法体外培养人近端肾小管上皮细胞(HKC),分为正常糖组、甘露醇对照组、高糖组、高糖+厄贝沙坦干预组。采用免疫细胞化学观察β-连环蛋白(β-catenin)表达情况;Western...
《中国药理学通报》  2009年 第12期 下载次数(379)| 被引次数(27)

依那普利对大鼠早期肾间质纤维化的影响 

目的:观察依那普利对早期肾间质纤维化形成大鼠的疗效,并探讨其作用机制。方法:将60只雄性SD大鼠随机分为假手术组、单侧输尿管梗阻模型组和依那普利治疗组(每组20只),治疗组于手术后第4天开始以依那普利灌胃,术后第14天取各组大鼠肾组织分别行HE染色和Masson染色,免疫组织化学检测Ⅰ型胶原、III型胶原在肾组织的蛋白...
《国际病理科学与临床杂志》  2009年 第06期 下载次数(131)| 被引次数(4)

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