槲皮素、异土木香内酯和土木内酯的结构修饰研究 

第一部分槲皮素的结构修饰及活性评价 槲皮素是一种分布最广泛的黄酮类化合物,约有100多种植物中含有槲皮素。研究发现槲皮素具有广泛的药理作用和生物活性,如抗氧化、抗癌、抗菌、抗病毒及镇痛作用等,因此对槲皮素及其衍生物的生物活性研究越来越受到关注。然而槲皮素脂溶性较差、生物利用度较低,使其开发利用受到了限制。槲皮素...
河北医科大学  博士论文  2014年 下载次数(1148)| 被引次数(5)

1.非肽类人免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-1)蛋白酶抑制剂的合成及生物活性的研究 2.人免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-1)逆转录酶抑制剂天然产物的全合成及生物活性的研究 

艾滋病(AIDS)是由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的,是世界十大致命疾病之一。近年来,随着艾滋病毒分子生物学的研究进展,大家发现了一个新的靶点——HIV-1蛋白酶(HIV-1 protease HIV PR)。HIV-1 PR是天冬氨酸属蛋白水解酶,它在HIV复制过程中起重要作用。抑制了HIV复制所需要的...
中国协和医科大学  博士论文  2000年 下载次数(174)| 被引次数(0)

1.异噁唑啉并苯并氧杂卓类化合物的合成研究 2.均相Au(Ⅰ)催化在有机合成中的应用研究 

苯并氧杂卓类化合物是一类非常重要的化合物,以生物碱的形式广泛存在于自然界中。该类化合物具有较好的生理活性,在临床中主要表现为中枢神经系统(CNS)方面的活性。由于现代都市化进程加快,使得人们的压力越来越大,造成越来越多的人们有抑郁的倾向。所以天然的该类化合物无论是从数量还是活性方面都越来越不能满足人们的需求。这就需要有...
复旦大学  博士论文  2011年 下载次数(267)| 被引次数(0)

矾冰纳米乳制剂研究及其安全性和药效学评价 

研究目的 本研究利用纳米生物技术,以传统中药外用复方矾冰液为研究模型,研制矾冰纳米乳,达到优化剂型、提高载药量、减小给药剂量、降低毒副作用和提高疗效的目的。 研究方法 一、矾冰纳米乳制剂研究 1.空白纳米乳处方筛选。筛选油相,根据冰片在油相中的溶解性,确定矾冰纳米乳剂的油相为油酸乙酯。固...
中南大学  博士论文  2011年 下载次数(962)| 被引次数(4)

吡咯里嗪酮类化合物的合成和抗炎镇痛作用研究 

本课题是关于新型非甾体抗炎剂—1H-1,2-二氢-1-吡咯里嗪酮(下称吡里酮)类化合物的合成和抗炎镇痛作用的构效关系研究。 非甾体抗炎药(NSAIDs)是目前临床上应用最广泛的一类药物,主要用于治疗各种急、慢性炎症及疼痛等常见病。然而,传统的非甾体抗炎药都具有引起胃肠道...
沈阳药科大学  博士论文  2003年 下载次数(353)| 被引次数(1)

中华民族传统医药产业化发展问题研究 

从民族特性来看,中华民族传统医药产业不仅是对汉族人使用的中医药的开发和经营,而且包括对藏药、蒙药和瑶药等少数民族的传统医药的开发和经营。为了叙述的方便,本文以“中医药”的大概念来统称我国各民族的传统医药,以“中药”来统称我国各民族的传统药物。 我国的中药产业基本定位是以中药农业为基础、中药工业...
中央民族大学  博士论文  2005年 下载次数(7358)| 被引次数(36)

孕激素受体拮抗剂ZXH951的生化药理及其作用机制研究 

ZXH951是一种新型的孕激素受体拮抗剂。本论文对其抗乳腺癌、抗癌侵袭转移及逆转多药耐药等作用进行了系统的研究,并从器官、细胞和分子水平探讨其作用机制。主要结果如下: (1)ZXH951抗癌细胞增殖作用 MTT法结果表明,ZXH951对ER(+)、PR(+)的...
中国协和医科大学  博士论文  2000年 下载次数(177)| 被引次数(0)

大环内酯类抗生素Cethromycin与氨基甲酸酯型大环内酯(酮内酯)新化合物的合成、抗菌活性测定、构效关系及11,12-环酯红霉素的合成工艺研究 

近年来,抗生素和抗菌剂的耐药菌迅速增多,如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRPA)、 耐青霉类肺炎链球菌(PRSP)、耐万古霉素的肠球菌(VIlE)、超广谱β-内酰胺酶(ESBL)、AmPC酶与金属β-内酰胺酶(MBL)产生菌等的出现,给临床细菌性感染治疗带来很大的困难。肺炎链球菌的耐...
中国协和医科大学  博士论文  2005年 下载次数(1542)| 被引次数(1)

石蒜科生物碱crinamine、haemanthidine、pretazettine、tazettine和galanthamine的全合成 

本论文分三章: 第一章简要地描述了crinine型石蒜科生物碱crinamine,haemanthidine,pretazettine和tazettine的分离、生物活性和全合成的研究,涵盖了三十多年(1970-2004年)来化学家对crinamine,haemanthidine,pret...
兰州大学  博士论文  2006年 下载次数(668)| 被引次数(5)

系列新型抗抑郁剂—设计合成及生物活性评价 

自从50多年前发明第一代抗抑郁药物以来,抗抑郁药物至今已经发展到第三代,但是当前应用的大多数抗抑郁药物的共同弱点是延迟起效,即一般在开始服药的第2-6周后才能出现抗抑郁作用,第二代的SSRIs虽然在这方面有所改进,但仍有2-4周的起效时间,新作用机制的第三代抗抑郁药物即使好的品种(例如度洛西汀、...
天津大学  博士论文  2006年 下载次数(903)| 被引次数(12)

短距乌头中具有阻转异构现象二萜生物碱的分离、半合成及结构鉴定 

乌头始载于《神农本草经》,被列为下品,其性辛,味苦,有毒。我国约有近百种乌头属植物作为中药使用,如川乌、草乌、附子和雪上一枝蒿等,具有消炎止痛、清热解毒等功效。研究表明,二萜生物碱是乌头属植物的主要特征成分和活性成分,具有多种生物活性,尤其在抗炎、镇痛、抗心律失常等方面效果显著。多年来,二萜生物碱一直是寻找药物先导化合...
西南交通大学  硕士论文  2019年 下载次数(12)| 被引次数(0)

《茅山风景区导游词》(节选)英译项目报告 

本项目报告从词汇、句式、文本风格等几大方面分析了在《茅山风景区导游词》(节选)翻译过程中遇到的重难点。词汇方面,主要困难集中在道教文化词和一些地名的翻译,还有一些中文的四字结构的翻译。句式上,主要是长难句的翻译。本报告在目的论的指导下,结合导游词文本内容,探索并总结可行的翻译方法。对于一些词汇和短语的翻译,一般是查阅字...
南京师范大学  硕士论文  2019年 下载次数(10)| 被引次数(0)

刺桐生物碱类化合物的合成研究 

到目前为止,超过110种刺桐生物碱从植物中分离并确定结构。如此数量众多刺桐生物碱,人们已经确认它们普遍具有抗痉挛,抗焦虑,镇静和抑制中枢神经(CNS)的作用,可能是一种潜在的治疗中枢神经系统疾病的药物。但因为没有一个明星分子或者已经成药的刺桐生物碱天然产物,药物学家们对它的药理活性研究并不多,所以对这么一大类的刺桐生物...
云南大学  硕士论文  2017年 下载次数(35)| 被引次数()

愈创木烷倍半萜天然产物4-Epicurcumenol不对称全合成研究 

愈创木烷型倍半萜类天然产物具备抗菌、抗肿瘤、抗炎(抑制NO产生)、抗氧化、抗寄生虫和抗急性骨髓性白血病等生物活性,备受众多有机化学家和药物化学家们的关注。论文对愈创木烷型倍半萜类天然产物的发现、结构类型及生物活性进行了综述。论文以3-丁炔-1-醇为起始原料,经18步反应成功构建了天然产物4-Epicurcumenol的...
浙江工业大学  硕士论文  2018年 下载次数(46)| 被引次数()

NNN钳形钌化合物催化喹唑啉衍生物的合成研究 

喹唑啉是一种具有特殊结构的含氮杂环化合物,广泛应用于药物合成中。因此,近年来喹唑啉衍生物受到人们的广泛关注。本论文主要研究NNN钳形钌化合物催化邻氨基苯甲醇和苯甲腈脱氢偶联合成喹唑啉衍生物的反应。主要研究内容如下:将邻氨基苯甲醇1a和苯甲腈2a的反应作为模板反应,通过考察反应溶剂、催化剂的种类、反应时间、碱的种类及其用...
郑州大学  硕士论文  2019年 下载次数(27)| 被引次数()

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