2008年上半年全球首次批准新药 

2008年上半年,全球共首次批准了9个新分子实体和2个新生物制剂,另外还批准了2个重要新疫苗。本文按获批时间,分别介绍如下。1新分子实体1.1依曲韦林(etravirine/Intelence) 2008年1月,美国食品药品管理局(FDA)经优先审批程序批准了Tibotec制药公司开发的抗艾滋病新药依曲韦林片剂,...
《中国医药技术经济与管理》  2008年 第12期 下载次数(151)| 被引次数(3)

多靶点抗肿瘤新药索拉非尼的研究进展 

索拉非尼(sorafenib)是一种小分子的多靶点口服抗癌新药,不仅能抑制VEGFR、PDGFR、FLT3和KIT受体酪氨酸激酶活性,还是RAF激酶的强效抑制剂。索拉非尼既能抑制血管的形成又能直接抑制肿瘤细胞的增殖。索拉非尼的推荐剂量为400mg,每日两次。索拉非尼二线治疗转移性肾透明细胞癌较安慰剂明显延长患者的无进展...
《癌症进展》  2006年 第06期 下载次数(1881)| 被引次数(80)

一种依维莫司片剂及其制备方法 

一种依维莫司片剂,其特征在于,其由以下成分组成:依维莫司、抗氧化剂、助溶剂、载体、致孔剂、崩解剂、稀释剂和润滑剂。其中抗氧化剂为二丁基羟基甲苯、助溶剂为丙酮和无水乙醇、载体为羟丙甲纤维素、致孔剂为乳糖、崩解剂为交聚维酮稀释剂为无水乳糖、润滑剂为硬脂酸镁。本品在适宜条件下,稳定性较好,依维莫司的理化性质、和生物特性好,适...
济川药业集团有限公司  中国专利  2015年 下载次数(0)| 被引次数(0)

使用血管发生抑制剂的联合疗法 

本文中公开了使用联合疗法治疗肿瘤的方法,其中以足以治疗或预防受试者中的肿瘤的时间和量施用VEGF拮抗剂和至少能够抑制PDGF受体酪氨酸激酶的蛋白激酶抑制剂。
健泰科生物技术公司  中国专利  2010年 下载次数(0)| 被引次数(0)

索拉非尼——首个获准上市的多靶点靶向治疗药物 

甲磺酸索拉非尼(sorafenib tosylate,商品名:Nexavar,多吉美),是由拜耳与Onyx公司联合开发的用于治疗晚期肾细胞癌的药物,于2005年12月20日被美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准上市。索拉非尼的化学名是4-{4-[3-
《中国药学杂志》  2008年 第18期 下载次数(437)| 被引次数(3)

Tivozanib 

肿瘤的增长与扩散依赖于新血管的生成或血管的新生。血管内皮生长因子受体(VEGFR)能促进内皮细胞的增殖,增强血管的渗透性,是控制新生血管生成的重要调控因子之一。Tivozanib是一种新型高选择抑制VEGFR的喹唑啉脲类化合物,体内外实验表明本品具有显著的抗血管生成和抑制抗肿瘤生长的活性,目前对肾细胞癌的治疗正在进行Ⅲ...
《现代药物与临床》  2012年 第02期 下载次数(217)| 被引次数(2)

国际抗肿瘤新药开发研究的进展 

对目前国际上抗肿瘤新药开发研究的现状及2006年处于临床研究阶段的约650个抗肿瘤新药进行归纳和概括性介绍,并与2005年的抗肿瘤新药研究情况进行对比分析,重点对治疗脑肿瘤、乳腺癌、结直肠癌、肝癌等新药的开发研究情况进行了分析和介绍。与2005年的399个抗肿瘤新药相比,2006年在开发研究中的新药品种数量明显增加,增...
《中国新药杂志》  2007年 第17期 下载次数(1034)| 被引次数(8)

苹果酸舒尼替尼不良反应的研究进展 

苹果酸舒尼替尼(索坦)是一种新型口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,其通过抑制血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体、干细胞因子受体、Fins-样酪氨酸激酶-3等多个酪氨酸激酶受体的活性,具有抗新生血管形成活性,也具有直接抗肿瘤作用,是目前转移性肾癌的一线治疗药物。苹果酸舒尼替尼主要的不良反应包括手足综合征、高血压、蛋白...
《首都食品与医药》  2015年 第20期 下载次数(203)| 被引次数(1)

血管内皮生长因子受体和血小板源生长因子受体双靶点抑制剂的临床研究进展 

血管生成对肿瘤的生长和转移至关重要,血管内皮生长因子(VEGF)和血小板源生长因子(PDGF)是肿瘤新生血管形成中的关键性促血管生成因子,两者分别通过与其相应受体结合发挥作用,因此抑制该类因子的受体活性可有效抑制肿瘤生长。以血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血小板源生长因子受体(PDGFR)为靶点的抗肿瘤药物的开发,...
《中国新药与临床杂志》  2013年 第06期 下载次数(349)| 被引次数(5)

用于治疗肝脏肿瘤和其它症疾病的埃坡霉素衍生物 

本发明涉及治疗患有选自以下的症疾病的温血动物、特别是人的方法:肝脏肿瘤、原发输卵管、原发腹膜、经激素类药物或放射疗法治疗后进展的乳、经细胞因子、放射疗法和/或切除术治疗后进展的肾细胞癌、放射疗法后进展的黑色素瘤、睾丸切除术后进...
诺瓦提斯公司  中国专利  2005年 下载次数(0)| 被引次数(0)

法专家称抗药物步入多靶点时代 

据新华社巴黎11月16日电(记者杨骏)法国癌症专家在本月初于巴黎召开的欧洲肿瘤大会上说,一种名为索拉非尼的肾癌新药采取“多个靶点”方式攻击癌细胞,在临床试验中表现出良好疗效,标志着癌症治疗正进入多靶点时代。     据法国媒体近日报道,索拉非尼由德国
光明日报  2005/11/17 下载次数(6)| 被引次数(0)

世界新药之窗 

皮肤病治疗药物最新动态Picato~获得美国FDA批准用于治疗光化性角化病美国FDA已批准Leo制药公司Picato~(巨大戟醇酯)凝胶(0.015%,0,05%)用于局部治疗光化性角化病(AK)。此项批准是基于在超过1000例AK患者中进行的4
《中国新药杂志》  2012年 第06期 下载次数(54)| 被引次数(0)

治疗肾细胞癌新药帕唑帕尼概述 

细胞癌(RCC)对化放疗高度抗拒。2005年之前,RCC的治疗选择有限,主要有肾切除术、转移灶切除、白介素-2或干扰素-α的全身性治疗以及一些研究性药物治疗。2005年前高剂量白介素-2(60~72万IU·kg~(-1),iv q8h)一线治疗转移性肾细胞癌
《药物流行病学杂志》  2010年 第12期 下载次数(250)| 被引次数(0)

程序性死亡因子-1(PD-1)抑制药新药Nivolumab的临床研究进展 

目的:介绍程序性死亡因子-1(PD-1)抑制药抗癌新药Nivolumab。方法:根据文献,对Nivolumab的作用机制以及目前获批或进入III期的几个主要适应证的临床研究结果进行综述与评价。结果:Nivolumab可通过与PD-1的结合,阻断其与关键配体PD-L1和PD-L2的相互作用,恢复T细胞的抗肿瘤活性;已经完...
《中国药师》  2015年 第11期 下载次数(587)| 被引次数(4)

肾细胞癌药物依维莫司 

诺华(Novartis)制药公司研发的哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂依维莫司(everolimus,商品名:Afinitor)的片剂于2009年3月在美国上市,用于治疗那些使用常规抗癌药物(如舒尼替尼、索拉菲尼)而无效的晚期肾癌患者及伴有结节性硬化症(TS)的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)患
《药学进展》  2011年 第05期 下载次数(307)| 被引次数(2)

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