程序性死亡因子-1(PD-1)抑制药新药Nivolumab的临床研究进展 

目的:介绍程序性死亡因子-1(PD-1)抑制药抗癌新药Nivolumab。方法:根据文献,对Nivolumab的作用机制以及目前获批或进入III期的几个主要适应证的临床研究结果进行综述与评价。结果:Nivolumab可通过与PD-1的结合,阻断其与关键配体PD-L1和PD-L2的相互作用,恢复T细胞的抗肿瘤活性;已经完...
《中国药师》  2015年 第11期 下载次数(587)| 被引次数(4)

肾细胞癌药物依维莫司 

诺华(Novartis)制药公司研发的哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂依维莫司(everolimus,商品名:Afinitor)的片剂于2009年3月在美国上市,用于治疗那些使用常规抗癌药物(如舒尼替尼、索拉菲尼)而无效的晚期肾癌患者及伴有结节性硬化症(TS)的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)患
《药学进展》  2011年 第05期 下载次数(307)| 被引次数(2)

替罗莫司的制备及其抗肿瘤活性研究进展 

近年来,尽管抗肿瘤药物的研究取得了很大进展,恶性肿瘤仍是严重危害人类健康的主要疾病。寻找疗效高、毒副作用小的药物,一直是抗肿瘤药物研发的重点。本文着重从抗癌药物替罗莫司的理化性质、制备过程、抗肿瘤作用机制、临床疗效、毒副作用及其主要异构体等方面进行综述,为其进一步开发应用提供有益的线索。
《国际药学研究杂志》  2016年 第05期 下载次数(105)| 被引次数(2)

多靶点抗肿瘤新药索拉非尼的临床应用及评价 

肾细胞癌占所有肾癌的80%~85%,所有成人恶性肿瘤的3%,肾细胞癌对化、放疗高度抗拒。在2005年以前,RCC的治疗主要是肾切除术、转移灶切除、白介素2或干扰素α的全身治疗。2005年12月30日美国FDA批准了索拉非尼用于治疗晚期肾细胞癌,这是近10
《中国药学杂志》  2007年 第15期 下载次数(353)| 被引次数(7)

新颖抗肿瘤药物卡西他宾及其临床应用与研究进展 

卡西他宾为氟尿嘧啶前体药物,属胸苷磷酸化酶抑制剂。由于已知胸苷磷酸化酶在肿瘤组织中的活性高于健康正常组织,故卡西他宾具有事实上的肿瘤激活性质,并由此显现一定的抗肿瘤作用选择性和较高的安全性。卡西他宾已于1998年首次上市,且至今仍在进行大量的、旨在扩展其应用领域的临床试验。本文概要介绍卡西他宾的作用机制、临床应用和研究...
《上海医药情报研究》  2002年 第04期 下载次数(47)| 被引次数(0)

欧盟批准Fotivda用于治疗晚期肾细胞癌 

2017年8月,欧盟委员会批准EUSA制药公司的tivozanib(Fotivda)用于晚期肾细胞癌(RCC)成年患者的一线治疗,以及先前接受过细胞因子一线治疗后疾病仍进展且未使用血管内皮生长因子受体(VEGFR)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白通路抑制剂治疗的晚期RCC患者。本品为一种口服的、一日1次的强效和高选择性血...
《世界临床药物》  2017年 第10期 下载次数(11)| 被引次数()

索拉非尼的药物研究 

近年,随着分子靶向药物的研发和临床使用,分子靶向治疗已成为临床肿瘤领域的研究热点。2005年底,第一个被美国FDA批准用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)的靶向药物—索拉非尼(多吉美)成为业界广泛关注的研究成果。临床试验证明索拉非尼能有效治疗有效治疗肾癌、肝癌、肺癌、黑色素瘤等疾病并具有较好的安全性和有效性,它与其他药物联用...
《四川生理科学杂志》  2010年 第01期 下载次数(495)| 被引次数(3)

晚期肾细胞癌治疗药——Inlyta 

2012年1月27日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Inlyta(axitinib,阿西替尼)用于治疗其他药物治疗无效的晚期肾细胞癌患者。Axitinib是一种新的、主要靶向于酪氨酸激酶(包括VEGFR)、抑制血管生成的小分子抗癌药。肾细胞癌是起源于肾小管上皮细胞的一种肿瘤,Inlyta通过阻
《齐鲁药事》  2012年 第05期 下载次数(139)| 被引次数(0)

10个前景看好的实验性抗 

抗癌药研究开发是一个热点。本综述对美国知名医药信息机构Fierce Biotech推介的10个后期开发的抗癌药作简要介绍。其中多半安全性和疗效数据有竞争性,新药申请在即,或已经取得获准所需的肯定的后期试验数据;有些则是肿瘤药物开发新领域的代表。
《上海医药》  2013年 第03期 下载次数(402)| 被引次数(0)

多靶点酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼临床评价 

苹果酸舒尼替尼是一种选择性多受体酪氨酸激酶抑制剂,具有抗肿瘤生长和抗血管生成作用。多中心随机双盲安慰剂对照研究显示,转移性和(或)不能切除的胃肠道间质瘤(GIST)在伊马替尼治疗失败后改用舒尼替尼(一日50mg,服用4周,间隔2周,一个治疗周期共为6周),结果与安慰剂组相比,至疾病进展时间和中位无进展生存期均延长,约为...
《世界临床药物》  2007年 第05期 下载次数(455)| 被引次数(4)

舒尼替尼治疗肾细胞癌致不良反应报告分析 

目的:探讨应用舒尼替尼治疗肾细胞癌(RCC)时引发不良反应(ADR)的特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法:对北京市ADR监测中心2009年1月-2012年8月收集到的北京地区医院抗肿瘤药ADR报告中筛选出使用舒尼替尼治疗RCC的ADR报告128例,按患者性别、年龄、ADR程度、ADR累及器官/系统及临床表现、转归...
《中国药房》  2015年 第05期 下载次数(130)| 被引次数(2)

药物 

FDA批准Prevymis成为巨细胞病毒感染新药FDA批准了默沙东的Prevymis(letermovir)口服片剂和静脉注射液,用于在接受异基因造血干细胞移植后,巨细胞病毒(CMV)血清呈阳性的成人患者,以预防CMV感染和相关疾病。这也是15年来在美国批准的第一种CMV感染新药。Prevymis是一种新型非核苷...
《上海交通大学学报(医学版)》  2017年 第12期 下载次数(29)| 被引次数()

肿瘤分子靶向治疗药物的研究与应用进展 

当前肿瘤分子靶向药物家族不断发展壮大。按作用靶点,可将分子靶向药物分为细胞信号转导抑制剂、抗血管生成剂、凋亡激动剂和细胞周期抑制剂等。按照药物分子大小,可分为大分子和小分子化合物。依据作用靶点的多少,又可分为单靶点和多靶点药物。本文旨在对当前已获FDA批准的、主要的分子靶向治疗药物加以分析和总结。
《中国临床药理学杂志》  2015年 第12期 下载次数(1164)| 被引次数(16)

靶向血管内皮生长因子及其受体的抗肿瘤药物研究进展 

血管生成对肿瘤的生长和转移起着关键作用,血管内皮生长因子(VEGF)及其受体信号通路是调节肿瘤新生血管生成的重要途径,因此,近年来以VEGF及其受体为作用靶标的抗肿瘤血管生成治疗已经成为研究热点,目前已有多种药物上市或处于临床试验阶段。本文主要综述了VEGF及其受体在肿瘤血管生成调节机制中的作用,同时着重介绍靶向VEG...
《国际药学研究杂志》  2012年 第02期 下载次数(742)| 被引次数(2)

多靶点抗肿瘤新药索拉非尼的研究进展 

索拉非尼是一种口服多激酶抑制药,靶向作用于肿瘤细胞和肿瘤血管丝氨酸和(或)苏氨酸及受体酪氨酸激酶,具有抑制肿瘤细胞增殖和血管形成的双重作用。Ⅰ期临床的推荐剂量为400mg,每日两次。Ⅱ及Ⅲ期临床实验表明索拉非尼对肾癌、肝癌、黑素瘤和非小细胞肺癌都有一定的治疗作用。FDA已批准索拉非尼用于肾癌、肝癌的治疗。
《中国药理学通报》  2008年 第08期 下载次数(1235)| 被引次数(45)

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