Exelixis公司宣布FDA批准Cabometyx片剂治疗晚期肾细胞癌的患者 

2016年4月25日,Exelixis宣布美国FDA批准Cabometyx(cabozantinib)片剂治疗晚期肾细胞癌的患者,且曾经接受过抗血管生成的治疗。这个批准基于随机对比研究,曾经接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌的患者,有的每天1次服用cabozantinib 60mg(N=330),有的每天1次服用e...
《临床合理用药杂志》  2016年 第11期 下载次数(23)| 被引次数(0)

英国NICE推荐Sunitinib为晚期转移性肾细胞癌的一线治疗药物 

英国国家卫生与临床研究院(National Institute for Health and Clinical Excellence,NICE)于2008-08
《国外医药(抗生素分册)》  2009年 第02期 下载次数(46)| 被引次数(0)

美国FDA 2016年4月批准新药(3) 

6.Cabometyx片(4月25日)公司:Exelixis,Inc.适应证:肾细胞癌Cabometyx(cabozantinib卡博替尼)是一种激酶抑制剂,适用于治疗接受过抗血管形成治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者。FDA曾授予Cabometyx突破性药物资格和快速审批通道。肾细胞癌Ⅲ期临床试验中,该药物是首个...
《中国药科大学学报》  2016年 第03期 下载次数(76)| 被引次数(0)

FDA批准Afinitor用于治疗使用Sutent或Nexavar治疗失败的晚期肾细胞癌患者 

2009年3月30日,Novartis公司宣布FDA批准Afinitor(everoli mus,依维莫司)片剂作为一线疗法用于治疗那些使用Sutent或Nexavar治疗失败的晚期肾细胞癌患者.Afinitor(everoli mus)为口服药物,是一
《齐鲁药事》  2009年 第05期 下载次数(47)| 被引次数(0)

治疗肾细胞癌新药:血管内皮生长因子受体抑制剂tivozanib 

tivozanib为选择性血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂,由AVEO制药公司生产,于2017年8月28日获欧盟、冰岛及挪威药品管理局批准用于治疗成人晚期肾细胞癌。本文从药效学、药动学、临床疗效及安全性等方面对tivozanib进行介绍。
《中国新药与临床杂志》  2018年 第10期 下载次数(100)| 被引次数()

异搏定对5-氟脲嘧啶抗肾癌效应的体外增效作用 

在体外培养的肾透明细胞癌系中,观察了异搏定(Verapamil,VP)对5-氟脲嘧啶(Fluorouracil,5-Fu)细胞毒作用的影响。结果表明,异搏定在本身无细胞毒性的浓度下,可以显著增强5-氟脲嘧啶的细胞毒性,且增效作用随5-氟脲嘧啶浓度及异搏定浓度的增加及用药时间的延长而增强。
《江苏医药》  1993年 第05期 下载次数(8)| 被引次数(0)

用于治疗晚期肾癌的靶向抗药——盐酸帕唑替尼 

盐酸帕唑替尼(pazopanib hydrochloride)是由葛兰素史克公司开发的第二代多靶点酪氨酸激酶抑制剂,商品名为VotrientTM,化学名:5-[[4-[(2,3-dimethyl
《药物评价研究》  2010年 第04期 下载次数(193)| 被引次数(2)

期待已久的抗肾癌药物问世 

联合应用华法林的患者应该常规进行以下监测:凝血酶原时间,INR(国际标准化比值),或者临床上发现的出血。在Nexavar(索拉非尼)治疗的前6周应每周监测血压, 整个疗程都应慎重处理血压的变化。有心脏缺血或梗死的患者若暂时或永久性的停用Nexavar治疗,应慎重考虑。当需要减少剂量时,可减至每天400 mg。如果需要再...
《中国处方药》  2006年 第02期 下载次数(67)| 被引次数(0)

酪氨酸激酶抑制剂帕唑帕尼的药理与临床研究 

帕唑帕尼为一种新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂,临床用于治疗肾细胞癌。该药在临床前和临床研究中表现出了较强的抗肿瘤活性,且耐受性较好。文中通过文献检索对该药的药理作用、药动学、临床研究及安全性等进行了综述。
《中国新药杂志》  2011年 第12期 下载次数(490)| 被引次数(2)

肾癌靶向治疗药物的研究进展 

肾细胞癌的发病率占恶性肿瘤的2%,传统的治疗方法是使用细胞因子(干扰素或者白介素-2),但这些免疫治疗生存优势小,疗效有限,需要开发更有效的药物。肾癌分子生物学的研究,揭示血管内皮生长因子和相关受体以及RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/Akt/mTOR信号传导通路与肾癌的发病密切相关,这些受体和通路促进了肿瘤细...
《中国新药杂志》  2009年 第18期 下载次数(631)| 被引次数(3)

肾癌新药Temsirolimus 

据Scrip报道,惠氏公司(Wyeth)抗肾癌新药temsirolimus(曾用代号:CCI-779)继获得欧盟批准后已于2007年底正式在奥地利上市。在此之前,美国也已经批准了该药的上市申请。本品分子式:C56H87NO16结构式:CAS:162635
《药学进展》  2008年 第09期 下载次数(181)| 被引次数(1)

抗肿瘤分子靶向药物安罗替尼的临床研究进展 

综述新型小分子靶向抗肿瘤药物安罗替尼的Ⅱ,Ⅲ期临床研究进展,提出临床应用药物的展望。重点关注安罗替尼药物的作用机制、药动学及在疾病治疗中的应用。安罗替尼作为多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,能够在抑制肿瘤血管新生的同时抑制肿瘤生长,临床效果显著,不良反应较少。对比其他替尼类靶向药物,使用安罗替尼药物的患者具有明显更长的中位无进...
《中国新药杂志》  2018年 第23期 下载次数(1976)| 被引次数(4)

阿西替尼 

阿西替尼(axitinib)是由美国Pfizer公司研发的一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂。于2012年1月27日获美国FDA批准上市,商品名为Inlyta。该药为片剂,用于治疗对药物没有应答的晚期肾癌(肾细胞癌)。阿西替尼的中文化学名称:N-甲基-2-((3-((1E)-2-(吡啶-2-基)乙烯)-
《中国药物化学杂志》  2012年 第03期 下载次数(841)| 被引次数(1)

索拉非尼研究进展 

索拉非尼(sorafenib)是一种口服的多激酶抑制剂,可以抑制肿瘤细胞增殖和血管增生,对肾癌和肝细胞癌均有效,对非小细胞肺癌、恶性黑色素瘤、甲状腺癌、乳腺癌、前列腺癌等的临床试验均在进行中。本文就索拉非尼的药代动力学、临床试验研究现状进行综述。
《海峡药学》  2010年 第04期 下载次数(552)| 被引次数(6)

药物步入多靶点时代 

法国癌症专家在本月初于巴黎召开的欧洲肿瘤大会上说,一种名为索拉非尼的肾癌新药采取“多个靶点”方式攻击癌细胞,在临床试验中表现出良好疗效,标志着癌症治疗正进入多靶点时代。    据法国媒体近日报道,索拉非尼由德国拜尔医药保健公司等联合开发。欧洲最
新华每日电讯  2005/11/19 下载次数(27)| 被引次数(0)

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