多激酶抑制药——索拉非尼的临床研究 

索拉非尼是强有力的多激酶抑制药,靶向两种特殊的受体:RAF激酶和血管内皮生长因子(VEGF)受体。通过阻断RAF激酶缓慢下调细胞分化和肿瘤生长。VEGF受体负责血管生成或者促进肿瘤的新生血管发生。索拉非尼通过阻断这些受体影响肿瘤的营养来源。在临床研究中,索拉非尼治疗晚期或转移性肝细胞癌和肾细胞癌有明显效果,已被美国食品...
《医药导报》  2010年 第03期 下载次数(392)| 被引次数(7)

雷帕霉素靶蛋白抑制剂依维莫司的药理作用和临床评价 

依维莫司是一种口服哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂,2009年首次被美国食品药品监督管理局批准用于治疗晚期肾细胞癌。2012年7月20日,美国食品药品监督管理局批准其第5个适应症,即联合依西美坦治疗绝经后晚期激素受体阳性、人类表皮生长因子受体-2阴性乳腺癌。本文使用Pubmed检索依
《中国新药杂志》  2013年 第17期 下载次数(481)| 被引次数(11)

VEGF抑制剂治疗肿瘤的常见不良反应及机制 

目的:为进一步对血管内皮生长因子抑制剂不良反应的机制、最佳治疗方案和药物不良反应监控途径的研究提供参考。方法:阐述血管内皮生长因子抑制剂在当前肿瘤治疗中出现的常见不良反应,并探讨这些不良反应可能的机制。结果与结论:血管内皮生长因子抑制剂通常耐受性较好,没有常规化疗药物常见的不良反应。但由于血管内皮生长因子抑制剂可能通过...
《中国药房》  2011年 第06期 下载次数(290)| 被引次数(3)

Temsirolimus(Torisel) 

2007年5月,美国FDA批准了Wyeth公司开发并申请的抗癌新药temsiroli mus(商品名为Torisel)用于治疗晚期肾细胞癌。该药的研制成功,为肾细胞癌的化学治疗提供了新的选择。Temsiroli mus的中文化学名称:3-羟基-2-羟甲基
《中国药物化学杂志》  2007年 第06期 下载次数(224)| 被引次数(1)

新药公告栏 

Avastin关键词:晚期肾细胞癌罗氏制药公司的抗癌新药Avastin最近得到欧洲批准,成为治疗晚期肾细胞癌(RCC)的一线药物(与干扰素联用)。在Avastin被批准用于治疗结肠癌、乳腺癌、肺癌后,肾癌是癌第四种被证实能有
《中国处方药》  2007年 第12期 下载次数(25)| 被引次数(0)

晚期肾细胞癌治疗药物temsirolimus的不良反应及处理 

新药temsirolimus是用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)的首个哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂。治疗晚期RCC的Ⅱ/Ⅲ期临床研究显示,temsirolimus对RCC有显著疗效,但同时发现诸多不良反应,以高血糖、高甘油三酯血症、贫血和口腔炎等较常见。现就其给药方法、不良反应及处理作一综述。
《世界临床药物》  2009年 第11期 下载次数(97)| 被引次数(0)

欧委会批准Temsirolimus为晚期肾癌的一线治疗药物 

欧委会于2007-11-26批准WyethPharmaceuticals,Inc生产的temsirolimus(Torisel)为晚期肾细胞癌的一线治疗药物,用于那些存在至少3个预知风险因素的患者。这些风险因素包括:初次确诊后已过去不到一年的时间;KPS(Karnofsky performance status)...
《国外医药(抗生素分册)》  2008年 第01期 下载次数(104)| 被引次数(0)

卡博替尼治疗相关不良事件研究进展 

卡博替尼是一种新型口服、小分子、多靶点酪氨酸酶抑制剂,现已被批准用于甲状腺髓样癌、晚期肾细胞癌、晚期肝癌等疾病的治疗。当前,大量临床试验正评估卡博替尼在各种癌症治疗中的有效性和安全性,因其广谱抗癌作用,卡博替尼在抗癌治疗邻域显示出了光明的前景。卡博替尼治疗相关的常见不良反应包括腹泻、疲劳、食欲下降、高血压、手足皮肤反应...
《心血管外科杂志(电子版)》  2019年 第01期 下载次数(97)| 被引次数()

FDA最新药物 

已批准药物抗肿瘤药Sutent获得FDA批准 FDA于2006年1月26日批准辉瑞公司的抗肿瘤药Sutent上市,用于治疗胃肠道间质肿瘤(一种罕见的胃部肿瘤)和晚期肾细胞癌。新药的两种适应证同时获批也是抗肿瘤类药物的第一次。 FDA对Sutent进行优先审批,整个过程不到6个月。Sutent是一种酪氨酸激酶抑制剂...
《中国处方药》  2006年 第03期 下载次数(98)| 被引次数(0)

一种阿西替尼组合物及其制备方法 

本发明公开了一种阿西替尼颗粒剂及其制备方法,阿西替尼用于治疗晚期肾细胞癌。该药物目前只有片剂上市,尚无颗粒剂上市,而对于吞咽困难的患者,颗粒剂相对上述两种剂型而言,具有明显优势,能改善患者的服药顺应性。
天津市汉康医药生物技术有限公司  中国专利  2015年 下载次数(0)| 被引次数(0)

新药研究与开发 

瑞士批准肾细胞癌治疗药索拉非尼拜耳与Qnyx制药公司的多激酶抑制剂索拉非尼(sorafenib,nexavar)在瑞士批准用于肾切除后姑息治疗或细胞因子辅助治疗后肾细胞癌的治疗。索拉非尼抑制细胞增殖和血管形成中的多重靶标,包括RAF激酶,VEGFR-2,
《国外医学.药学分册》  2006年 第05期 下载次数(101)| 被引次数(0)

口服抗肿瘤药Pazopanib 

新血管的生成对于体积为2~3mm3的实体瘤生长是必需的,其主要调节因子为血管内皮生长因子(VEGF),因此,干预VEGF及其受体(VEGFR)信号系统以调节肿瘤血管生成,已成为人们的研究热点。VEGF与受体结合后,致其同源或异源二聚化,从而引起受体胞内激
《药学进展》  2010年 第01期 下载次数(253)| 被引次数(4)

PD1药物抗肿瘤作用令人关注 

就肿瘤药物而言,20世纪60年代的细胞毒性药物和20世纪90年代后期的靶向激酶抑制剂,在当时都引起了不小反响。如今,免疫治疗药物有可能是下一个可引起“巨大波澜”的抗癌药物。 PD1药物登上舞台 肿瘤细胞具有逃避免疫应答的神奇能力,对此
中国医药报  2013-08-01 下载次数(165)| 被引次数(0)

雷帕霉素相关分子靶点mTOR与新型抗肿瘤药物研制 

雷帕霉素(rapamycin,RPM)属于大环内酯类抗生素,能抑制许多细胞的增生,包括IL-2刺激的T细胞分化,血管内皮细胞,平滑肌细胞等,临床用于治疗器官移植后免疫排斥,心血管支架术后血管再狭窄。RPM与钙调神经磷酸酶抑制剂环孢菌素A联合使用能减少肾移
《医学研究杂志》  2006年 第04期 下载次数(320)| 被引次数(5)

日本批准新药 

~~
《中国药科大学学报》  2009年 第04期 下载次数(79)| 被引次数(0)

共找到相关记录168条上一页>56789101112下一页