花生种子活力的研究(摘要) 

种子是农林业生产中最基本的生产资料之一。有了优质种子,才能提高产量。国际上很早便把种子活力(Vigor)作为一个重要的品质指标。可是,种子活力的生理基础以及确切的含义,目前尚不十分清楚,很有必要作深入研究。 我们选用花生为试验材料,因春植花生留种在翌春播时发芽力一般低于秋植花生留种,尤其在早春不良气候条件下,差异...
《花生科技》  1980年 第02期 下载次数(56)| 被引次数(7)

大豆响应高温高湿和盐分胁迫的蛋白质组学研究 

大豆苗期盐害以及种子发育和成熟期间高温高湿胁迫影响大豆产量、易导致种子劣变。利用一个收获前种子易劣变的大豆品种为材料,采用差异蛋白质组学、代谢组学等技术研究其处于R7期的种子在高温高湿胁迫(24h、96h和168h)下的劣变机制。结果表明,42个蛋白点差异表达,
第23届全国大豆科研生产研讨会论文摘要集  2012-08-01 下载次数(80)| 被引次数(0)

种子耐贮性研究进展 

从温度、水分、气体组分、化学物质、物理因素、遗传因素、休眠特性及种子成熟度和硬实度等方面,阐述了种子耐贮性研究的现状,并指出在种子耐贮性研究方面存在的不足和今后应注意的问题.温度是影响种子寿命的重要因素之一,高温能使种子快速劣变,低温贮种仍是现今种子贮存的主要方法;冷冲击和热激处理对某些种子的采后生理病害有明显的抑制作...
《内蒙古师范大学学报(自然科学汉文版)》  2003年 第03期 下载次数(847)| 被引次数(40)

春大豆种子在贮藏期间的一些生理生化变化 

四个春大豆品种在8个月的贮藏过程中,随着贮藏时间延长,种子不断老化劣变,发芽率降低,脱氨酶活性和过氧化物酶活性下降,以及膜透性增大。种皮黑色的品种较黄色的品种抗劣变能力强。四个品种耐贮藏力大小顺序为:泰兴黑豆矮脚早湘春豆10号吉林21号。
《中国油料》  1993年 第02期 下载次数(67)| 被引次数(15)

第三讲 种子劣变的生理生化变化 

一、种子劣变的生理生化表现劣变的种子往往表现出种皮变色,发芽迟缓,发芽率降低,对不良条件适应力减弱,可贮藏范围变窄,对辐射高度敏感,幼苗生长缓慢以及畸形苗增加。贮藏过程中,热量的产生增加,胚的生长势下降等。研究表明,在能够看到种子生理表现之前,种子内部已发生下面一些生化变化:
《种子》  1987年 第01期 下载次数(46)| 被引次数(2)

水稻耐储藏基因的评价及其应用 

脂肪酶和脂肪氧化酶在稻谷的陈化中起重要作用。本论文通过人工老化的方法优化、耐储藏特性鉴定两方面初步研究了脂肪酶和脂肪氧化酶同工酶缺失对稻谷的耐储藏特性的影响,获得以下主要结果: 1、本论文在水稻的人工老化方面进行了较深入的研究,比较了三种老化条件:38℃,RH60~65%,42 天;38℃,RH85...
安徽农业大学  硕士论文  2005年 下载次数(279)| 被引次数(2)

干湿处理及PEG渗透调节对油松种子活力的影响 

本试验以高活力(发芽率81%)和中等活力(发芽率60%)两批油松(Pinus tabuleformis Carr.)种子为试验材料,分别应用干湿处理和PEG 渗透调节处理。其中干湿处理采用随机区组试验设计,PEG 渗透调节采用L16(45)正交试验设计(包括分子量、浓度、时间三个因子)。 在10℃...
南京林业大学  硕士论文  2005年 下载次数(645)| 被引次数(21)

芸苔属几种蔬菜种子劣变及其荧光泄漏物质Ⅱ.荧光泄漏物质的监定和种子活力与泄漏液芥子碱含量的相关性 

用纸层析结合显色反应初步鉴定了芥蓝,白菜,菜心劣变种子中的荧光泄漏物质,发现它们均含有Rf值、显色反应与芥子碱相同的化合物,根据芥子碱在pH>10时转变为黄色,最大吸收波长为388nm的特征,利用光密度测定法检验该类种子活力,并计算两者之间的相关系数,其r分别为-0.92,-0.81和-0.81,实验表明,用光密度(3...
《中山大学学报(自然科学版)》  1995年 第01期 下载次数(108)| 被引次数(15)

种子劣变与膜伤害的关系 

本文讨论了种子劣变与膜伤害的一些关系。包括劣变引起的膜系统结构的解体,代谢物质的泄漏,膜指过氧化作用的产生与危害,以及膜损伤的修复等。还就渗透调节的应用进行了探讨。
《种子》  1991年 第01期 下载次数(78)| 被引次数(61)

2个大豆GmMMP基因的分离、表达分析及亚细胞定位 

我国南方春大豆在种子成熟过程中,常处于高温、高湿季节,加之种子本身富含蛋白(约40%)和脂肪(约20%),导致我国南方春大豆种子极易发生劣变,从而导致种子活力降低、产量和品质下降,严重制约了我国南方春大豆的发展。开展春大豆种子田间劣变机制研究是培育抗性品种、降低春大豆种子田间劣变程度和提升我国大豆产业市场竞争力的前提和...
中国作物学会作物种子专业委员会2015年学术年会会议论文…  2015-08-15 下载次数(31)| 被引次数(0)

驼绒藜属牧草生殖遗传特性和种子劣变原因的研究 

驼绒藜属植物属旱生、超旱生小灌木,主要分布于中国东北、华北、西北、新疆和西藏地区。生态适应性极强。是马、骆驼、羊等家畜四季喜食的优良饲草,驼绒藜属植物枝叶繁茂、营养丰富、生长迅速,种植当年即可饲用,利用年限达几十年。是改良天然放牧地、防风固沙最有前途的植物之一。但是驼绒藜属牧草种子属短命种子类型,自然条件下种子...
中国植物生理学会第九次全国会议论文摘要汇编  2004-10-01 下载次数(25)| 被引次数(0)

种子贮藏物质变化及其贮藏生理 

本文综述了种子贮藏过程中 ,可溶性糖、贮藏蛋白、脂肪的动态变化规律 ,探讨了种子贮藏物质与种子活力和种子寿命的相互关系 ,并对种子劣变的机制进行了概述。
《种子》  2003年 第05期 下载次数(1173)| 被引次数(106)

棉花种子活力劣变的差异蛋白质组学研究 

该研究以新疆本地审定且大面积推广应用的陆地棉品种‘新陆早33’、‘新陆早36’、‘新陆早50’种子为研究材料,采用高温高湿(40℃,RH100%)人工老化方法获得不同活力种子,双向电泳分离‘新陆早50’活力劣变种子总蛋白并对差异蛋白点进行二级质谱(MALDI-TOF/TOF)鉴定分析,以明确棉花种子活力劣变过程中蛋白质...
《西北植物学报》  2017年 第11期 下载次数(206)| 被引次数(1)

种子劣变机制研究进展 

种子劣变是种子内部一系列生理生化反应的结果。主要表现在:细胞膜完整性的丧失和脂质过氧化程度的加深,各种酶类活性的降低,呼吸协调的不断破坏,种产内蛋白质、脂肪等贮藏物质的变化以及赤霉素,脱落酸等激素含量的变化等方面
《沧州师范专科学校学报》  2005年 第02期 下载次数(298)| 被引次数(22)

防止苎麻实生幼苗劣变 

栽培苎麻一般采用种根(麻蔸)繁殖,一亩老麻地只能栽5—10亩,不能适应当前大力恢复和发展苎麻生产的需要。如用种子繁殖,播1亩可扩大15—20亩。但用种子繁殖的实生苗,容易发生分离劣变现象。劣变苗的主要特征是:叶畸形细小,墨绿色,茸毛稀少,叶柄红色,易分枝,枝脆易折断,剥麻不到顶,皮薄产量低。
《农业科技通讯》  1980年 第08期 下载次数(4)| 被引次数(0)

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